- ￥932.69
- Sigma
- 美国
- 93283-500ML
- 2026年01月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海益启生物科技有限公司
- 规格：
500ML
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文献和实验How to make DEPC-treated water and Tris Buffer
Add 0.1 ml DEPC to 100 ml of the solution to be treated and shake vigorously to bring the DEPC into solution.Let the solution incubate for 12 hours at 37℃.Autoclave for 15 minutes to remove any trace of DEPC.Notes:How to make DEPC-treated Tris
Gel Mobility Shift Assay Conditions -Mg/EDTA in Gel and Buffer
Steve HahnProtein Dilution Buffer 5ml20 mM Tris pH7.9 100 microliters 1M Tris 7.9150 mM KCl 0.75 ml 1 M KCl1 mM DTT 50 microliters 0.1 M DTT10% glycerol 1 ml 50% glycerol50 micrograms/ml BSA 2.5 microliters 100 mg/ml BSA3.1 ml H2OOptional: add Brij
0.5M EDTA FW M L pH8.0 xg = 292.25 0.5 0.5 **93.06g** Add to about 300mls H2 O while spinning
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
