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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海益启生物科技有限公司
- 规格:
2 X 50 ML
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文献和实验检测方法 对于探针和靶序列杂交之后的检测,我们通常使用碱性磷酸酶(AP)耦联的抗体,采用显色法或化学发光法检测。在碱性磷酸酶的底物中,我们使用CDP-Star或CSPD用于化学发光法检测,NBT/BCIP用于显色法检测。同时,对于膜杂交中的化学发光信号的检测,建议使用Lumi-Film以获得最理想的信号。 检测底物 即用型CDP
如果您需要制备RNA探针的话,推荐您使用Northern Starter Kit。该试剂盒以线性的DNA为模板,通过SP6, T7或是T3 RNA聚合酶的作用将DIG-11-UTP掺入到转录的RNA中,借助化学发光底物CDP-Star检测。另一个产品DIG RNA Labeling Kit也可用于RNA探针的标记。 末端标记寡核苷酸Oligonucleotide
10℃。 4) 弃去预杂交液,将含探针的杂交液注入杂交袋,至少3.5ml/10�1℃m,置入杂交炉滚动; 9、 杂交后的洗膜处理过程,顺序如下: 2×洗液 2×15min 0.5×洗液 2×15min 1×缓冲洗液 1×3min 1×封阻液 1×60min 抗体液* 1×30min 1×缓冲洗液 2×15min 1×检测液 1×5min * 抗-地高辛-碱性磷酸酶用1×封阻液稀释10,000倍(若用显色法稀释5000倍;若用CDP-Star检测用20,000
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