SIGMA F4021-2UG 卵泡刺激素 来源于人类脑垂体 9002-68-0
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SIGMA F4021-2UG 卵泡刺激素 来源于人类脑垂体

9002-68-0
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  • ¥782
  • Sigma-Aldrich
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  • F4021-2UG
  • 2025年07月09日
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    • 英文名

      Follicle Stimulating Hormone from human pituitary

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      9002-68-0

    • 规格

      2UG

    属性

    生物来源

    human pituitary glands

    质量水平

    200

    无菌性

    non-sterile

    表单

    powder

    比活

    ~7,000 IU/mg (powder)

    分子量

    35 kDa

    技术

    cell culture | mammalian: suitable

    杂质

    HBsAg, HCV and HIV-1/HIV-2, tested negative

    pH值(酸碱度)

    7.4

    溶解性

    water: ~50 g/L

    UniProt登记号

    P01225
    P23945

    运输

    ambient

    储存温度

    −20°C

    基因信息

    human ... FSHB(2488) , FSHR(2492)

    一般描述

    FSH的α链具有89个氨基酸而β链具有115个氨基酸。α 链是不具有活性的。FSH属于糖蛋白激素家族。它由垂体的促性腺激素细胞所分泌。
    研究领域:细胞信号传导

    应用

    来自人垂体的促卵泡激素(FSH)已被用于-
    • 猕猴颗粒细胞的体外黄化
    • B黄体细胞增殖检测
    • 来自小鼠的腔前卵泡细胞的培养
    • 未成熟卵丘卵母细胞复合物(COC)的体外熟化,来自小鼠和
    • RAW264.7细胞系的培养物

    生化/生理作用

    α-链是不具有活性的;生物特异性是因为β-链。诱导卵巢格雷夫氏卵泡的成熟;促进男性生殖细胞的发育;激活胞质酪氨酸激酶。
    FSH(促卵泡激素)可参与卵巢卵泡的生长和卵巢的甾类生成。FSHR(促卵泡激素受体)可在卵巢中与FSH相互作用并确定对此激素的反应性。FSHR水平降低会引起不良反应并影响卵泡生成。在高加索人群中,FSHR基因的某些多态性会在多囊卵巢综合征(PCOS)患者中更为常见。在男性胎儿和新生儿中,它可促进支持细胞的增殖。在青春期男性体内,它可以刺激精原细胞进行有丝分裂。FSH与受体FSH- r结合后正向调节G蛋白偶联受体/环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A通路,以级联细胞内信号。

    包装

    包装尺寸基于蛋白质含量

    其他说明

    二链糖蛋白激素

    质量

    小管中还含有来自0.05 M pH 7.4磷酸缓冲液的0.1  mg盐。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Rat in vitro spermatogenesis promoted by chemical supplementations and oxygen-tension control.

    Scientific reports (2021-02-12)
    Takafumi Matsumura, Takuya Sato, Takeru Abe, Hiroyuki Sanjo, Kumiko Katagiri, Hiroshi Kimura, Teruo Fujii, Hiromitsu Tanaka, Masumi Hirabayashi, Takehiko Ogawa
    PMID33568686
    摘要

    In vitro spermatogenesis (IVS) using air-liquid interphase organ culture method is possible with mouse testis tissues. The same method, however, has been hardly applicable to animals other than mice, only producing no or limited progression of spermatogenesis. In the present study, we challenged IVS of rats with modifications of culture medium, by supplementing chemical substances, including hormones, antioxidants, and lysophospholipids. In addition, reducing oxygen tension by placing tissues in an incubator of lower oxygen concentration and/or applying silicone cover ceiling on top of the tissue were effective for improving the spermatogenic efficiency. Through these modifications of the culture condition, rat spermatogenesis up to round spermatids was maintained over 70 days in the cultured tissue. Present results demonstrated a significant progress in rat IVS, revealing conditions commonly favorable for mice and rats as well as finding rat-specific optimizations. This is an important step towards successful IVS in many animal species, including humans.

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