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- 2026年08月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
大鼠脑微血管内皮细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
详见说明
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
2-3代，尽快实验
- 生长状态：
优良
- 规格：
5×105cells/T25培养瓶
大鼠脑微血管内皮细胞
|
种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
脑动脉组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清25ml ；双抗5ml |
|
简介 |
脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分 ，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑。大脑微血管内皮细胞 与外周内皮细胞相比具有一些相同特性 ，脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接 ，产生很高的跨内皮阻抗 ，延迟 细胞旁的通量 ；脑微血管的内皮细胞间衔接得十分紧密 ，不象其他组织的血管内皮细胞那样有较大的缝隙脑微血管内 皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构 ，其液相物质胞饮水平较低 ；脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系 统 ，从而产生 “两极分化”的表现型。 与外周内皮细胞相同 ，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子 ，调控白 细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性 ，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。 |
|
形态 |
铺路石状细胞样 ，不规则细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
|
细胞检测 |
血管假性血友病因子（ vWF ）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发
分离培养试剂盒为例 白光图 免疫荧光鉴定 小鼠脑微血管周细胞（α-SMA） 大鼠主动脉内皮细胞（CD31） 小鼠肝实质细胞（CK-18） 使用普诺赛®原代细胞提取试剂盒获取的细胞具有高纯度、高活率以及典型的形态学特征，细胞状态稳定，贴壁生长良好，适用于各类后续实验操作，具备良好的实验重复性与一致性
实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
