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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 检测范围:
/
- 检测方法:
酶联免疫吸附试验法
- 应用:
检测
- 适应物种:
/
- 标记物:
HRP
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
试剂盒样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
- 酶标仪(450nm)
- 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
- 37℃恒温箱
- 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
- 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
- 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。
- 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
- 所有液体组分使用前充分摇匀。
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |



上海富雨生物简介
上海富雨生物科技有限公司(Shanghai Fuyu Biotechnology Co., Ltd)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表,被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。产品主销国外市场,在40多个国家设有代理商,全球合作商达100余个。上海富雨生物科技有限公司凭借优异的产品和完善的服务体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。科研好帮手,专业生产商
品牌优势
1、产品优势:产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好;
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4、技术支持:技术部5*8小时技术问题及时解答;
5、服务周到:发货及时,三个工作日顺丰快递;售后无忧,包退包换。
研发、生产科研产品:ELISA试剂盒:多种属、1000多种指标:人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊
抗体:兔多抗、鼠单抗种类丰富,一抗1万余种,二抗100多种;
重组蛋白:多项发明专利,原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。鱼腥藻毒素(Anatoxin-a)ELISA试剂盒鱼腥藻毒素(Anatoxin-a)ELISA试剂盒鱼腥藻毒素(Anatoxin-a)ELISA试剂盒鱼腥藻毒素(Anatoxin-a)ELISA试剂盒鱼腥藻毒素(Anatoxin-a)ELISA试剂盒鱼腥藻毒素(Anatoxin-a)ELISA试剂盒
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文献和实验期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
水中的MCYST浓度不得高于1ug/L(以MCYST-LR计算)。所以十分有必要建立一种预处理简便、检测灵敏、定量准确的方法来测定水体中微囊藻毒素的含量。 微囊藻毒素在自然界水体中含量很低,检测干扰大。目前对于MCYST的检测方法主要有生物毒理检测法,免疫检测法和仪器分析法。生物毒理检测法通过向小鼠腹腔注射分析物后的急性毒性实验来间接推算MCYST的含量,这种方法定量不够准确。免疫检测法(ELISA)是近十年来迅速发展起来的一项新检验技术,其原理是用制备的MCYST多克隆抗体测定MCYST总量
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光强度成一定线性关系。最低检测量达到101CFU/ml,并且当大量的Escherichia coli K-12共存时,也不会影响Escherichia coli O157:H7的检测灵敏度,证明用TRFIA技术特异性高,能够针对不同菌种进行检测,而不互相干扰。检测时间短,直接检测时间只要2 h 。2、食品中生物毒素的检测Lei 等[39]利用一种类似于间接竞争ELISA 的TRFIA技术对微囊藻毒素进行检测。检测范围为0.01ng/m到l10ng/ml,灵敏度是ELISA 的20 倍,大大优于







