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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Hepatitis B Virus(HBV) Probe qPCR Kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50次
Hepatitis B Virus(HBV) Probe qPCR Kit
乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)会引起乙型病毒性肝炎,是一种以
肝脏病变为主的传染病。临床上以食欲减退、恶心、上腹部不适、肝区痛、乏力
为主要表现。部分患者可有黄疸发热和肝大伴有肝功能损害,有些患者可慢性化,
甚至发展成肝硬化,少数可发展为肝癌,对人体生命健康造成严重损害,HBV 分
为 A~J 共 10 个基因型,其中 D 基因型主要分布在印度、南欧和北非地区。
本公司开发了简单快捷的乙型肝炎病毒 D 型探针法荧光定量 PCR 检测试剂盒,
它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据乙型肝炎病毒 D 型保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中
的乙型肝炎病毒 D 型。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 只能用于科研,足够 50 次 20μL 体系的荧光定量 PCR。
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 2×Probe qPCR Magic Mix | 500μL(本色盖) |
| 试剂二 | 荧光PCR专用模板稀释液 | 1mL(黄盖) |
| 试剂三 | 乙型肝炎病毒D型探针法qPCR引物混合液 | 100μL(白盖) |
| 试剂四 | 乙型肝炎病毒D型qPCR探针 | 50μL(棕色管) |
| 试剂五 | 乙型肝炎病毒D型探针法qPCR阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) |
50μL(黄盖) |
| 使用手册 | 1 份 |
运输及保存 低温运输、-20℃保存,有效期12个月。
自备试剂 样品 DNA。
使用方法 一、稀释标准曲线样品
(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)
1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 如果有 N 个样品,最好设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 阳性对照的 10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为 NC。
8. 用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数 DNA 提取试剂盒兼容。
三、Probe qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于 PCR 阳性对照(用第 4 号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
10. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
| 成分 | 样品管 N+2 个 | PCR 阴性对照管 | 标准曲线样品管(2-7 管) |
| 2×Probe qPCR MagicMix | 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
| 乙型肝炎病毒D型qPCR 探针 | 1μL | 1μL | 各 1μL |
| 乙型肝炎病毒D型探针法qPCR引物混合液 | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
| N+2 个待测 DNA 模板 | 7 μL | 不加 | 不加 |
| 超纯水 | 不加 | 7 μL | 不加 |
| 第 7 步所得标准曲线样品稀释液(2-7 号) | 不加 | 不加 | 各7μL(2号样到2号管,3 号样到3号管…) |
11. 盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR:
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
PCR 反应 (40 个循环) |
95℃ | 15 sec |
| 60℃ |
1 min(采集 FAM 通道的荧 光信号) |
四、数据处理
12. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 RNA浓度的 log 值,再推算出其浓度。
13. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。若重复结果 Ct值小于 40,扩增曲线有明显起峰,该样本判断为阳性,否则为阴性。
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文献和实验据待测样品在标准曲线中的位置推算初始模板的浓度。它操作简便,通量高,结果准确可靠,为科研及临床检测工作提供了一种新的思路和方法。 本公司拥有多台Corbett公司最新的Rotor Gene 3000型荧光定量PCR仪,以该型PCR仪作为平台,成功地开发出了乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)荧光定量检测 试剂 盒。 Rotor Gene 3000采用独特的离心式设计,反应过程中样品
荧光定量PCR简介荧光定量PCR检测技术诞生至今已10多年的时间,而其应用一直都没广泛展开,究其原因,无外乎受制于相关仪器、试剂和技术的发展。近期,尤其是08年以来,仪器和试剂是遍地开花,这也使科研人员均跃跃欲试,都想借此技术使自己的研究能突飞猛进,发展势头通过查找每年所发表的文章数可一目了然。据有关统计,在 Medline 数据库中,用“Taqman” 或 ”real time PCR” 作为关键词检索,1996 年是19 篇,1999 年157 篇,到2003 年
,我们只需先将软件打开,通过主界面的 Template 按钮导入 edt 模板文件即可(图 1,绿色方框),该方法既能节省时间又可以保证实验运行正常。 图 2 双击 edt 模板文件运行实验导致 JAVA 报错实验中断 Part 2:Experiment Properties 的选择 当我们选择新建一个实验时,第一步需要完成 Experiment Properties 的设置。在这里我们为所运行的实验设置实验名,根据实验目的确定实验类型,基于所用荧光标记策略选择荧光定量方法是探针法还是染料
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