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- 2025年07月11日
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99
- 供应商：
云萃生物
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- 检测方法：
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- 应用：
仅供科研使用，不得用于临床诊断！
- 适应物种：
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- 标记物：
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- 样本：
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- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1500.0 |
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| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1200.0 |
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文献和实验发育。总的来说，标准的ELISA法样品的制备，约需要经过40～48h的孵育才能完成。黎兆滚等人的微量板ELISA法(Salmonella test 1)样品制备过程分三步，共耗时24h：①选用营养肉汤进行预增菌(6h)，使“致伤”、冷冻的沙门氏菌复苏。②使用选择性培养基RV进行增菌(14h)，使沙门氏菌大量繁殖，同时抑制其它杂菌生长。③使用营养肉汤(蛋白胨水)进行后增菌(4h)，使沙门氏菌的数量大大增加。比上述标准的ELISA法样品制备过程缩短了一半的时间。ELISA方法本身，则仅需要大约2h而已(其中30min
用Salmonella-Tek试剂盒进行检测的结果与用常规培养方法进行检测的结果进行比较，两种结果具有完全的一致性。但由于沙门氏菌与某些菌株之间存在相同的抗原，因此ELISA都是用于沙门氏菌的筛检，而非确证试验。 用ELISA筛检沙门氏菌，根据其采用抗体分为多克隆酶和单克隆酶免疫分析筛选方法。其基本原理是利用与沙门氏菌抗原具有高特异性的单克隆（或多克隆）抗体来检测沙门氏菌。其基本步骤是首先在包被有抗沙门氏菌的单克隆抗体（或吸附有沙门氏菌多克隆抗体）的微孔内加入经过前增菌和选择性增菌的待检样品，样品中如有
，由于伤寒杆菌的O抗原与A群、B群沙门氏菌有部分相同抗原，与甲、乙两种副伤寒杆菌有一定的交叉反应，肥达反应诊断伤寒杆菌特异性差，敏感性低，常出现假阳性，而且抗原抗体结合出现凝集沉淀常需要时间较长；大孔反应板凝集试验原理与肥达反应相同，结果观察更为清晰。目前其他免疫学检测方法有金标法、ELISA法和PCR技术等，金标法、ELISA法具有较高的特异性和敏感性，操作简单、快速，阳性反应表明有伤寒杆菌或伤寒抗原存在的可能，但存在一定的局限性。PCR检测，高特异，受试剂、操作等因素影响，阴性不能排除伤寒可能
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