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- FY-F073
- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
C8166-CD4
- 库存：
100
- 供应商：
/
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
|
种属 |
人 |
|
别称 |
C8166-CD4 |
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组织来源 |
血液 |
|
疾病 |
转化细胞系 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代，维持细胞浓度在3*10^5-9*10^5cells/mL |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；2mM L-谷氨酰胺；1%双抗 |
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简介 |
该细胞由原代脐带血细胞与患有T细胞白血病淋巴瘤患者的产HTLV-1病毒的细胞系融合获得。在HIV存在下细胞会融合成合胞体。 |
|
形态 |
淋巴母细胞样 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
STR |
Amelogenin:X，Y；CSF1PO:10；D13S317:10，11；D16S539:12，13；D18S51:14，17；D21S11:27，30；D3S1358:15，16；D5S818:12；D7S820:9，10；D8S1179:11，14；FGA:21，22；PentaD:11，15；PentaE:7，11；TH01:6，9.3；TPOX:11；vWA:15，16 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ECACC; 88051601 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液，请勿直接倒掉细胞培养液。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
存在荧光补偿，但 CD4 和 CD8 细胞分群明显，且整个 panel 只有三色，可以进行手动调节补偿。 问：某些 marker 的表达量比较低，单阳管的阳性群细胞不明显怎么办？ 答：在设置单阳管的时候，我们会发现，一些低表达 marker（Foxp3、IL-17A、IFN-γ 等）的阳性群非常少，调节补偿时，软件不能正确识别，甚至识别不出阳性群细胞。这时，我们可以选择该样本高表达的一些 marker（CD3、CD4 等），用相同的荧光标记来代替低表达 marker。 注意事项 ► 进行流式配色时
),在载体上选一个单酶切点( A ),用这两个内切酶分别酶切两份重组质粒,正、反两个方向的插入将产生不同大小的 DNA 片段,通过凝胶电泳即可鉴定插入片段方向是否正确. (三)DNA序列测定 用酶切初步鉴定正确的重组质粒需要进一步作测序鉴定,测序完全正确的重组质粒才可以进行下一步实验.尽管很多单位都有 DNA 测序仪,但是一般的基因工程实验室并不自己测序.因为国内很多专业 生物工程 公司提供测序服务,方便快捷,收费合理.它们一个反应可以测定
； 为什么电泳电压很高而电流却很低呢？ 这种现象一般初学者易出现。比如电压 50v 以上，可电流却在 5mA 以下。主要是由于电泳槽没有正确装配，电流未形成通路。包括：a.内外槽装反；b.外槽液过少；c.电泳槽底部的绝缘体未去掉（比如倒胶用的橡胶皮）。 处理办法：电泳槽正确装配即可。
