DMSO

DMSO仅供科研实验，不做其他用途！
注意事项:
1、本产品经0.22μm过滤除菌，使用时应注意无菌操作，避免污染；
2、本产品为浓缩液，请根据需要稀释后使用；
3、2℃～8℃中解冻，混匀后使用，切忌反复冻融，用量较少时建议分装冻存；
4、2℃～8℃中保存12个月内有效；
5、本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗。

11055CW 琼脂基础（不含卡那霉素）250g/瓶用于加热材料魏氏梭菌的检验，需 添加卵黄盐水悬液（21001）或脱 纤维血液（日本）
11056CW 琼脂基础（含卡那霉素）250g/瓶用于加热材料魏氏梭菌的检验，需 添加卵黄盐水悬液（21001）或脱 纤维血液（日本）
10701Bolton 肉汤基础250g/瓶用于弯曲菌选择性增菌，每 100ml培养基中添加 1 支 20701
10702Skirrow 琼脂基础 250g/瓶用于弯曲菌选择性分离，每 100ml培养基中添加 20702、20703 各 1 支；若添加 1 支 20712 和 7%羊血 则组成改良 Skirrow 琼脂
10703改良 CCD 琼脂基础250g/瓶用于弯曲菌选择性分离，每 100ml培养基中添加 1 支 20702
10705布氏肉汤250g/瓶用于弯曲菌分离及动力试验
10707布氏琼脂250g/瓶用于弯曲菌、布鲁氏菌属分离
10709改良 CCDA 培养基250g/瓶用于弯曲菌选择性分离，每 100ml培养基中添加 1 支 20711
10708Bolton 增菌培养基250g/瓶用于弯曲菌选择性增菌，每 100ml培养基中添加 1 支 20710
10712Campy-Cefex  琼脂培养基250g/瓶每 200ml 培养基中添加 10ml 马血和   1   支   20716 ；若制备 改良 Campy-Cefex  琼脂，每 200ml 培养 基中添加 10ml 马血和 1 支 20718
10713改良 Camp-BAP 琼脂基础250g/瓶用 于 弯 曲 杆 菌 选 择 性 分 离 ， 每100ml 培养基中添加 20719、20720各 1 支
20719改良 Camp-BAP 琼脂基础添加剂 11ml×10 支/盒
20720改良 Camp-BAP 琼脂基础添加剂 21ml×10 支/盒
11301BBL 琼脂培养基250g/瓶用于双歧杆菌分离培养
11302PYG 液体培养基250g/瓶用于双歧杆菌乙酸和乳酸代谢物测 定，每  100ml  培养基中添加  1  支21301 和 1 支 21319
11303TPY 液体培养基250g/瓶双歧杆菌 F6PPK 测定
DMSO11304MRS 培养基250g/瓶用于乳酸菌平板计数，每  100ml  培 养基中添加  1  支  21302  制成改良 MRS 培养基
11305MC 培养基250g/瓶用于乳酸菌平板计数，每  100ml  培 养基中添加 1 支 21201 制成改良 MC 培养基
11306双歧杆菌生化管用基础培养基100g/瓶双歧杆菌糖发酵生化试验
11307MRS 肉汤250g/瓶用于乳酸菌增菌
11308改良番茄汁琼脂培养基250g/瓶用于乳酸菌总数测定
11309TPY 琼脂培养基250g/瓶用于双歧杆菌的分离培养
11310双歧杆菌 BS 培养基250g/瓶用于双歧杆菌的分离培养
11311BLB 培养基250g/瓶用于双歧杆菌的分离培养
11312乳酸杆菌选择性琼脂（LBS 琼脂）250g/瓶用于乳酸菌的选择性分离和培养，每1L 培养基中需添加 1.32ml 冰乙酸
11313乳酸杆菌选择性肉汤（LBS 肉汤）250g/瓶用于乳酸菌的选择性培养，每 1L 培 养基中需添加 1.32ml 冰乙酸
11314M17 琼脂1000ml/瓶用于牛奶和乳制品中乳酸菌的检测， 并分离被噬菌体感染的乳酸菌
11315M17 肉汤1000ml/瓶用于牛奶和乳制品中乳酸菌的检测
11316APT 琼脂250g/瓶用于乳酸菌的分离培养
11318Raka-Ray 3 号培养基250g/瓶用于啤酒和酿造过程中乳酸菌的分 离
11319溴紫平板计数琼脂B250g/瓶用于乳酸菌总数测定
11320含糖牛肉汤培养基250g/瓶用于乳酸菌培养和鉴别
11322含糖牛肉汤琼脂培养基250g/瓶用于乳酸菌计数
11323LAMVAB 琼脂基础250g/瓶用于乳酸杆菌的分离，每  100ml  培 养基中添加 1 支 21501
11046苛养厌氧菌肉汤250g/瓶用于厌氧菌的增菌培养，含 0.075%琼脂
11051碎肉肉汤基础250g/瓶用于厌氧菌特别是专性厌氧菌的 培养、增菌和修复，含维生素 K， 需添加 11002（庖肉牛肉粒）
11052碎肉葡萄糖肉汤基础250g/瓶用于厌氧菌特别是专性厌氧菌的 培养、增菌和修复，含维生素 K， 需添加 11002（庖肉牛肉粒）
11053碎肉碳水化合物肉汤基础250g/瓶用于厌氧菌特别是专性厌氧菌的 培养、增菌和修复，含维生素 K， 需添加 11002（庖肉牛肉粒）
11036普通啤酒琼脂培养基250g/瓶用于啤酒腐败菌、厌氧菌的检测
11037改良 NBB 琼脂基础250g/瓶用于啤酒中厌氧菌的检测
11043需氧-厌氧菌琼脂培养基250g/瓶用于灭菌与消毒鉴定试验
11044AN 厌氧琼脂基础250g/瓶厌氧基础培养基，每 100ml 培养基 中添加 1 支 21004 和 1 支 21005
11031Wilkins-Chalgren 琼脂250g/瓶用于厌氧菌的分离培养
11032厌氧菌肉汤250g/瓶用于肉汤微量稀释法测定厌氧菌 敏感性试验培养，也可用于厌氧菌 培养
11033CDC 厌氧菌琼脂基础250g/瓶用于厌氧菌的分离培养，每 100ml培养基中添加 1 支 21004 和 1 支21005，并添加 5%~10%50701
11034厌氧菌琼脂250g/瓶用于厌氧菌的分离培养
11025Schaedler 琼脂250g/瓶用于厌氧菌的分离培养，视情况加 入 VK1 和脱纤维羊血
11026Schaedler 肉汤250g/瓶用于厌氧菌的增菌
11057CHO 培养基250g/瓶加入不同碳源用于厌氧菌的鉴别 试验
11047厌氧基础肉汤250g/瓶用于厌氧微生物，尤其是拟杆菌和 其它苛养厌氧菌的培养
注意事项：
a.尽量减少反复冻融的次数，以免失效。 b.基因转染到细胞内要一段时间才能表达出蛋白质, 所以筛选不能太早。
c. 筛选也不宜太迟，一般要在转染24h之后才开始加G418筛选。因为转染了外源基因 的细胞代谢负荷较大，增值较慢，时间长了就会被没有外源基因转入的细胞所淹没，最终导致筛选不出阳性克隆。
4. 随着细胞代谢，G418的浓度和活性都会下降，应每3~5天更换一次含有G418的筛选液，这时药物浓度可以降至200μg/ml。
5.加药筛选约5～7天左右，细胞会大量死亡，为了减少死亡细胞对阳性克隆的不利影响以及增加阳性克隆的得到率，可以应用套环法或刮除法结合有限稀释法来筛选阳性克隆。加药后，在高倍镜下，刮除阴性克隆，消化阳性克隆后继续筛选培养。或者用套环套住阳性克隆，在套环内加胰蛋白酶或EDTA消化，把消化液吸到另外一个新的孔中培养，最后再用有限稀释法把阳性克隆在96孔板中筛选。 6. 一般经过4周左右的筛选，得到的阳性克隆都比较稳定。但是外源基因如果没有整合到基因组中的话，目的基因还是很容易丢失的，再次筛选往往是必不可少的，经过2次以上的筛选之后才能找到遗传稳定的细胞克隆。
7.尽量避免污染。
8.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
免疫学试剂:
PBS（0.01mol/L,pH7.2-7.4）、PBST、抗荧光淬灭封片剂、甘油明胶封固液、中性树胶、柠檬酸钠抗原修复液（50×）、Tris-EDTA抗原修复液、ELISA洗涤液、ELISA包被缓冲液、ELISA封闭液、免疫染色一抗稀释液、荧光抗体稀释液、TMB底物显色试剂盒。 固定液：多聚（4%） 、中性福尔马林固定液（10%）、环保组织固定液（即用型）、Carnoy固定液、Bouin's固定液、等。
脱钙液：甲酸脱钙液、脱钙终点检测试剂盒等。
班氏试剂、斐林试剂、罗斯试剂、Molisch试剂、Seliwanoff试剂、Tollen试剂、Griess试剂、醋酸白试剂、血红蛋白检测试剂盒、活化部分凝血活酶时间（APTT）检测试剂盒、优球蛋白溶解时间（ELT）检测试剂盒、尿蛋白检测试剂盒、尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒、粪便隐血定性检测试剂盒、脑脊液总蛋白检测试剂盒、总蛋白检测试剂盒、植物总糖和还原糖检测试剂盒、葡萄糖检测试剂盒（GOD-POD微板法）、乳酸检测试剂盒、铁（钙、磷）检测试剂盒、尿素/尿酸检测试剂盒、总胆固醇（TC）检测试剂盒、肝素钠检测试剂盒、维生素C检测试剂盒、碱性磷酸酶（ALP）检测试剂盒、乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒、淀粉酶（AMS）检测试剂盒、丙二醛（MDA）检测试剂盒、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）检测试剂盒、总超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒、过氧化氢酶（CAT）检测试剂盒等。 G418溶液(geneticin,20mg/ml)
标准溶液的配制：
       1.直接配制法    对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件：        (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。        (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。
       (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外最好使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。
       2.间接配制法    凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量；高不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。