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- YSR9876636
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,6个月
- 保质期：
6个月
- 库存：
100
- 供应商：
上海研生
- 规格：
500ml
用途：又称遗传霉素,新霉素,对细菌、酵母、高等植物、原生生物、哺乳动物细胞具有氨基苷类毒性,对真核细胞进行筛选。
注意事项：无菌溶液。pH7.2-7.9,经,一般工作浓度为50-1000ug/ml。
我公司专业供应常规生化试剂、病理染色液、免疫学试剂、细胞生物学试剂、分子生物学试剂、检测试剂盒等。
植物染色：醋酸洋红染色液、花粉活力染色液（TTC法） 、GUS染色液、亚历山大染色液；
常规染色液：苏木素伊红（HE）染色液、苏木素伊红混合染色液（一步法）、Harris苏木素、Gill苏木素、Delafield苏木素、Carazzi苏木素、Core苏木素、伊红染色液（进口水溶）；
病理沉着物和色素染色：普鲁士蓝染色液、Masson-Fontana黑色素染色液、脂褐素染色液、钙盐染色液、尿酸盐染色液、茜素红S染色液；
碳水化合物染色：糖原PAS染色液、淀粉样物质染色液、纤维素染色液；
神经组织染色：尼氏染色液（焦油紫法）、核仁组成区嗜银蛋白染色液（AgNOR Stain）；
脂类和核酸类染色：油红O染色液、甲基绿-派络宁染色液；
酶类染色：葡萄糖-6-磷酸酶染色液、ATPase染色液（钙钴法）、琥珀酸脱氢酶染色液、乳酸脱氢酶染色液（四唑盐法）、过化物酶染色液；
G418溶液(geneticin,20mg/ml)；
染色其他：硫堇染色液、脱胆酸钠溶液、溶液（1%）、酸性乙醇分化液（1%）等；
指示剂：刚果红指示剂、溴蓝指示剂、酞指示剂、溴绿-甲基红指示剂等。
细胞生物学试剂
100×青链双抗、100×三抗、硫酸庆大霉素溶液、羧苄青霉素溶液、等。
免疫学试剂
PBS（0.01mol/L,pH7.2-7.4）、PBST、抗荧光淬灭封片剂、甘油明胶封固液、中性树胶、柠檬酸钠抗原修复液（50×）、Tris-EDTA抗原修复液、ELISA洗涤液、ELISA包被缓冲液、ELISA封闭液、免疫染色一抗稀释液、荧光抗体稀释液、TMB底物显色试剂盒。
固定液：多聚（4%） 、中性福尔马林固定液（10%）、环保组织固定液（即用型）、Carnoy固定液、Bouin's固定液、等。
脱钙液：甲酸脱钙液、脱钙终点检测试剂盒等。
班氏试剂、斐林试剂、罗斯试剂、Molisch试剂、Seliwanoff试剂、Tollen试剂、Griess试剂、醋酸白试剂、血红蛋白检测试剂盒、活化部分凝血活酶时间（APTT）检测试剂盒、优球蛋白溶解时间（ELT）检测试剂盒、尿蛋白检测试剂盒、尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒、粪便隐血定性检测试剂盒、脑脊液总蛋白检测试剂盒、总蛋白检测试剂盒、植物总糖和还原糖检测试剂盒、葡萄糖检测试剂盒（GOD-POD微板法）、乳酸检测试剂盒、铁（钙、磷）检测试剂盒、尿素/尿酸检测试剂盒、总胆固醇（TC）检测试剂盒、肝素钠检测试剂盒、维生素C检测试剂盒、碱性磷酸酶（ALP）检测试剂盒、乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒、淀粉酶（AMS）检测试剂盒、丙二醛（）检测试剂盒、谷胱甘肽过化物酶（GSH-Px）检测试剂盒、总超化物歧化酶（SOD）检测试剂盒、过化氢酶（CAT）检测试剂盒等。
分子生物学试剂
核酸类：DEPC处理水、MOPS电泳缓冲液、RNA凝胶加样缓冲液（5×）、碱性凝胶加样缓冲液（6×）、50×TAE、5×TBE、6×DNA Loading Buffer、CTAB抽提液、乙酸钠 （3mol/L,pH5.2）、盐酸胍溶液、核酸助沉剂、Denhardt's溶液（50×）、等。
蛋白类：一抗稀释液、Western抗体洗脱液、定影液、显影液、DAB辣根过化物酶显色试剂盒、BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒等。
班氏试剂、斐林试剂、罗斯试剂、Molisch试剂、Seliwanoff试剂、Tollen试剂、Griess试剂等。
神经组织染色：Luxol Fast Blue髓鞘染色液、改良Bielschowsky神经染色液、尼氏染色液（焦油紫法）、核仁组成区嗜银蛋白染色液（AgNOR Stain）；
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文献和实验或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
，例如细菌的质粒、噬菌体、病毒等，常用的载体一般为质粒；根据需要可直接从公司购买合适的载体，也可以自己构建。（3）连接：目的 DNA 片段和适当载体的连接, 一般采用核酸内切酶分别消化 DNA 片段和载体，使它们的末端能够连接到一起构成重组 DNA 分子。由于所用内切酶的切割特点不同，产生三种连接方式：粘端连接、平端连接和不相配的连接。（4）转化：将连接的重组 DNA 产物导入合适的宿主细胞，使其在宿主细胞内复制扩增或表达，赋予宿主细胞新的生物特征。（5）克隆化：重组 DNA 分子转化大肠杆菌后，在平板培养基
1.实验动物 产蛋期母鸡（动物实验中心购买），普通饲料喂养，自由进食进饮；实验前禁食12h 2.主要试剂及仪器 EDTA-2Na购自国药集团化学试剂有限公司；双抗购自Hyclone公司；M199培养基、胎牛血清及Ⅱ型胶原酶均购自美国Gibico 公司；CO2恒温培养箱购自美国Thermo公司 3.实验步骤 A. 翅下静脉注射2mL EDTA-2Na（W/V，2%）溶液处死母鸡，新洁尔灭消毒液浸泡消毒5min，打开腹腔，剪取整个卵巢，小心剥离卵泡（以8-15g为最佳），置于装有PBS缓冲液
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