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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Influenza A H1N1 (A/Michigan/45/2015) Nucleoprotein / NP Protein (His Tag)
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
100 µg
蛋白名称:Influenza A H1N1 (A/Michigan/45/2015) NP重组蛋白
蛋白构建:A DNA sequence encoding the Influenza A virus (A/Michigan/45/2015 (H1N1)) nucleoprotein (translated amino acids of EPI685572) (Met1-Asn498) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主:Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度:> 95 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性:见说明书
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端:Met 1
蛋白分子量:The recombinant nucleoprotein of Influenza A virus (A/Michigan/45/2015 (H1N1)) consists of 509 amino acids and predicts a molecular mass of 57.5 kDa.
蛋白NP号:EPI685572
蛋白氨基酸序列:Met1-Asn498
蛋白标签:C-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验目录 美籍日裔科学家川冈(Kawaoka)报告,含有1918年病毒RNA聚合酶复合物基因(PA、PB1和PB2)和核蛋白基因(NP)是当年病毒致命的原因。相关论文日前发表于《美国科学院院刊》[Proc Natl Acad Sci U S A 2008, 106(2):587]。 研究者使1918病毒和H1N1病毒株基因重排(reassortant),随后在动物试验中寻找毒力最强的基因组合。他们发现,大多数的重排组合病毒株,毒力与一般的流感病毒类似。在雪貂
对35,000个人类基因所设计),专门用于解决E.coli中重组蛋白表达的瓶颈问题。 文章一开始就提到,在E.coli中表达真核蛋白的成功率很低,限制因素之一就是细菌和哺乳细胞的密码子使用频率不同;限制因素之二mRNA的二级结构导致翻译的低效率和蛋白的低产量;限制因素之三是信号肽的存在。而使用QIAgene E.coli预制表达载体则综合考虑了密码子使用频率的问题,同时消除了容易引起mRNA的二级结构的重复序列和其他因素。针对限制因素之三的信号肽因素,我们都知道在真核细胞中,糖基化蛋白和分泌
,其中规定了确诊病例的诊断方法:具有急性发烧呼吸道疾病的临床症状并且经实时荧光定量PCR (real-time RT-PCR)或病毒分离培养 (viral culture)实验室检测方法检验证实感染A(H1N1)型猪流感病毒。卫生部办公厅于4月30日印发了《人感染猪流感预防控制技术指南(试行)》的通知》[7],其中在实验室检测和病例诊断报告章节,内容如下:检测程序呼吸道标本应首先应用real time RT-PCR方法检测A型流感病毒的M基因、Swine( H1N1)的HA基因和NP基因,以及质控对照
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