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- 大户生物
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- 2026年02月04日
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文献和实验MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
* 0101 CMV pp50 VTEHDTLLY 6 - 7024 - 001 HLA-B* 0801 CMV IE- 1 QIKVRVDMV 6 - 7017 - 001 HLA-A* 0201 CMV IE- 1 VLEETSVML
:215595[6] 作者首先通过对 150 个胰腺癌样本分析，发现 HOXB9 表达较高的胰腺癌患者预后较好，然后在细胞系和 PDX 模型中均发现过表达 HOXB9 可以抑制胰腺癌细胞增殖。如下图（图 7）所示，该研究发现了细胞周期和胰腺癌细胞增殖方面一种新的 DNMT1/HOXB9/RBL2/c-Myc 通路调控机制，为胰腺癌预后和治疗提供了新的治疗思路[6]。 图 7：HOXB9 抑制小鼠体内胰腺肿瘤生长[6] B-NDG 小鼠在 TCR-T 细胞治疗中的
Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
靶向 TP53 突变和 CD3 的双特异性单链抗体（scDb）。 研究人员首先确证了 p53R175H 在三种人肿瘤细胞系（KMS26, TYK-nu, KLE）中表达，并以 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物的形式被呈递到细胞表面。通过噬菌体文库技术筛选得到了两个特异性靶向 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物的抗体克隆，分别命名为 H2-scDb 和 H20-scDb。这两个克隆可以特异性地与 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物结合，并激活 T
