- ￥321
- 碧云天（Beyotime）
- SC7992-5mg
- 2026年02月03日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验,B2,B3,B4亚型，与受体结合的配体又有B1,B2,B3,B4,A4几个亚型。因此我尚未查到特异性激动剂和拮抗剂。 littleniu EphB2的确是受体，没看清楚，可以看下面图的分类，表述的比较清楚 littleniu Re:【求助】EphB2 的激动剂和抑制剂是什么啊？ littleniu Re:【求助】EphB2 的激动剂和抑制剂是什么
攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
症免疫治疗中发挥作用。作者通过免疫组化评估了 167 例胰腺导管癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC）患者肿瘤组织中 Pin1 的表达情况，结果发现 Pin1 在癌细胞中显著高表达，并与肿瘤进展正相关。此外，在肿瘤间质的癌症相关成纤维细胞（cancer-associated fibroblasts, CAFs）中，Pin1 也显著高表达。同时，Pin1 的高表达与免疫抑制型的肿瘤微环境，以及胰腺癌患者的低生存率密切相关。图片来源：Cell那么，癌
的代谢是否受到影响，从而计算相对抑制百分率，推断CYP450酶代谢表型。其中，化学抑制法由于其操作简单，且价格低廉而得到广泛应用。 2 实验原理 参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族，其中CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5是主要的药物代谢酶。CYP2B6和CYP2C19在体外没有特异性的选择性抑制可用，一般还需结合重组酶法进行其表型确定。噻氯匹定是CYP2B6的抑制剂，诺卡酮是CYP
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
