xGEN PRISM DNA文库制备试剂盒

用低品质样本建立高复杂度文库 

使用xGEN PRISM DNA文库制备试剂盒， 通过已降解样本制备高品质的新一代测序文库(图1) .该试剂盒可在无细胞DNA(cf DNA) 样本或从福尔马林固定、石蜡包埋(FF PE) 组织提取的DNA样本中进行灵敏、准确的变异检测(图2.3.4) 。使用该试剂盒的专用连接法， 可使转化率达到最高并抑制接头二聚体形成。在单链连接期间引入特异性分子标签(UMI序列，便于采用多种去重和纠错法。该试剂盒通过4步来制备文库：

·未端修复。使用末端修夏混合酶将cf DNA或剪切过的DNA末瑞补平， 转为平末端DNA， 以便连接

·连接1.连接1酶促进将连接1接头单链加到剪切DNA片段的3°踏， 这种新型酶不能将剪切DNA片段连接起来， 可最大限度地减少嵌合体的形成，连接1接头的3端还含有一个封闭基团，以防止接头二聚体形成

·连接2.连接2接头充当引物， 与UMI互补， 填充碱基间隙， 然后连接到剪切DNA片段的5°端， 以形成双链产物

·PCR扩增。通过PCR引入I umina仪器所需的样本标签序列