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100
- 供应商:
上海研生
- 规格:
48T
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
Heavy Chain 2, Skeletal Muscle, Adult (MYH2) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
肿瘤坏死因子受体超家族成员8(TNFRSF8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily, Member 8 (TNFRSF8) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
蛋白激酶Cθ(PKCθ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Protein Kinase C Theta (PKCq) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
叉头框蛋白M1(FOXM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Forkhead Box Protein M1 (FOXM1) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
表皮生长因子受体(EGFR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) 48T/96T Homo sapiens (Human)
抗缪勒管激素(AMH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Anti Mullerian Hormone (AMH) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
补体成分7(C7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Complement Component 7 (C7) 48T/96T Homo sapiens (Human)
补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Complement C3 Convertase (C3c) 48T/96T Homo sapiens (Human)
抑制素B(INHB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Inhibin B (INHB) 48T/96T Homo sapiens (Human)
C4结合蛋白β(C4BPβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for C4 Binding Protein Beta (C4BPb) 48T/96T Homo sapiens (Human)
基质金属蛋白酶11(MMP11)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Matrix Metalloproteinase 11 (MMP11) 48T/96T Homo sapiens (Human)
解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for A Disintegrin And Metalloprotease 10 (ADAM10) 48T/96T Homo sapiens (Human)
AMP激活蛋白激酶α1(PRKAα1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Protein Kinase, AMP Activated Alpha 1 (PRKAa1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
叉头框蛋白P1(FOXP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Forkhead Box Protein P1 (FOXP1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
叉头框蛋白O1(FOXO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Forkhead Box Protein O1 (FOXO1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
叉头框蛋白C1(FOXC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Forkhead Box Protein C1 (FOXC1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
叉头框蛋白O3(FOXO3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Forkhead Box Protein O3 (FOXO3) 48T/96T Homo sapiens (Human)
CD14分子(CD14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 14 (CD14) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
棕榈酰化膜蛋白2(MPP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Membrane Protein, Palmitoylated 2 (MPP2) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
乙醇脱氢酶1(ADH1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Alcohol 储存条件:
14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法:
注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
RNA扩增试剂盒(恒温扩增法)1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。 2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。
荧光定量PCR原理:
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR,后来也叫Real-Time PCR,是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理:随着PCR反应的进行,PCR反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言,荧光扩增曲线可以分成三个阶段:荧光背景信号阶段,荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化。而在平台期,扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系,根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段, PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系,我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便,在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念:荧光阈值和 CT值。
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文献和实验真香!用 qPCR 做外泌体研究,南京医科大学拿下 41 分 SCI
。 2)RNA 提取 外泌体 RNA 可以用专用的外泌体 RNA 提取试剂盒提取,也可以用 Trizol 法提取,建议 Trizol 与外泌体的体积比不小于 4:1(也可以用 Trizol 直接裂解外泌体沉淀)。 具体操作:取 200 μl 外泌体于 1.5 ml EP 管中,加入 800 μl Trizol 试剂,充分混合,裂解 10 min,12000 rpm 离心 10 min 取上清。 3)反转录 采用 Umibio 4× 预混型快速逆转录试剂盒:适用于长片段 RNA(如 mRNA、LncRNA
LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
的定量。 更多有关特定CpG位点的甲基化的详细信息,可采用重亚硫酸氢盐修饰后测序分析。 LightCycler主要应用:实时荧光PCR技术进行快速准确的DNA甲基化分析 我们使用罗氏诊断公司的LightCycler®480高分辨熔解扩增试剂盒在LightCycler®480实时荧光PCR仪上,通过MS-HRM测定法对两种已知的经过启动子(FANCE和MGMT)甲基化的DNA修复基因的检测性能。 材料和方法 将多种细胞株的DNA样本作为检测模板。每μg的每种DNA样本都经过重亚硫酸盐修饰
of uncharacterized species, and many other applications(未知物种的转录组组装和其他应用). 关于Lexogen,产品更多专注于短读长RNA测序工作流程(当然也有可用于长读长测序的全长cDNA扩增试剂盒)。试验程序的一般大纲如下: 从样本中分离出RNA,并除去污染的DNA,例如,用DNase处理。 如果需要,则对RNA进行预处理,即通过polyA选择或rRNA去除来富集mRNA。 RNA片段化(如果使用无片段化建库流程
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