牛副流感病毒3型（BPIV-3）核酸检测试剂盒(荧光-PCR

牛副流感病毒3型（BPIV-3）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4)  GDNF家族受体α-4（抗原） 0.5mg
GHRF (GHRH)  生长激素释放激素（因子）（抗原） 0.5mg
ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1)  血管位蛋白样1/血管生成素样蛋白-1抗原 0.5mg
GLUT4(Glucose transporter type 4)  葡萄糖转运蛋白4（抗原） 0.5mg
GIP (Gastric Inhibitory polypeptide)  胃泌素抑制肽（抗原） 0.5mg
ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2)  血管位蛋白样2/血管生成素样蛋白-2（多肽） 0.5mg
GLP-2(Glucagon-like peptide-2)  胰高血糖素样肽-2（多肽抗原） 0.5mg
GRP94 (gp96)  94kDa 糖调节蛋白（抗原） 0.5mg
Annexin A  膜粘连蛋白 A抗原 0.5mg
G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein)  G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）（抗原） 0.5mg
GR (Glucocorticoid receptor)  糖皮质激素受体 多肽 0.5mg
Annexin II  膜粘连蛋白-2抗原 0.5mg
GSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta)  糖原合酶激酶-3β（抗原） 0.5mg
CKR-L2( G protein-coupled receptor-2 )  G蛋白偶联受体-2(抗原) 0.5mg
牛副流感病毒3型（BPIV-3）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)GSK-3 Beta, (Glycogen Synthase Kinase-3)  葡萄糖合成激酶-3（抗原） 0.5mg
GTP-CH-1  三磷酸鸟苷环水解酶（抗原） 0.5mg
H5N1-M2(Avian influenza Matrix Protein-2)  H5N1流感病毒M2型（抗原） 0.5mg
HCV-Core  丙型肝炎病毒-C区（多肽） 1mg
HCV-NS1  丙型肝炎病毒-NS1（抗原） 0.5mg
HCV-NS3  丙型肝炎病毒-NS3（抗原） 0.5mg
HCV-NS4a  丙型肝炎病毒-NS4a（抗原） 0.5mg
HEV  戊型肝炎病毒（抗原） 0.5mg
HGV(Hepatitis G vivus)  庚型肝炎病毒（抗原） 0.5mg
HisX6  聚组氨酸标签蛋白 0.5mg
HIV gp120  艾滋病病毒（抗原） 0.5mg
HSP-60( Heat shock protein-60)  热休克蛋白-60（抗原） 0.5mg
HSP-70 peptide  热休克蛋白-70（多肽抗原） 0.5mg
alpha Adaptin/AP1  衔接蛋白α抗原 0.5mg
ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase )  Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂（抗原） 0.5mg
IDE  胰岛素降解酶（抗原） 0.5mg
IGF-1 R   人胰岛素样生长因子-I受体 0.5mg
IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5)  胰岛素样生长因子结合蛋白-5(抗原) 0.5mg
Isulin  胰岛素（抗原） 0.5mg
APC(Activated protein C)  APC活化蛋白C抗原 0.5mg
Apelin  脂肪炎症因子Apelin抗原 0.5mg
Apelin receptor/APJ receptor   Apelin receptor抗原 0.5mg
APG4B/AUTL1  APG4B细胞自噬相关抗原 0.5mg使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。