牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。
特点优势：
    1.   特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
 5.   优势1：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。 6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

Cx32(Connexin-32)  间隙连接蛋白32抗原 0.5mg
CX36 (Connexin-36)  间隙连接蛋白36抗原 0.5mg
Cx40 (Connexin-40)  间隙连接蛋白40(多肽) 0.5mg
cx3cl1(chemokine (C-X3-C motif) ligand 1)  趋化因子(C-X3-C 基元)配体1抗原 0.5mg
CX3CR1(CX3C-chemokine receptor 1)  CX3C趋化因子受体1抗原 0.5mg
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)Cyclin A  周期素A抗原 0.5mg
Cyclin B1  周期素B1抗原 0.5mg
Cyclin D2  周期素D2抗原 0.5mg
Cyclin D3(C-term)  周期素D3抗原 0.5mg
CYP3A4(Cytochrome p450 3A4)  细胞色素P450 3A4抗原 0.5mg
Cyr61/IGFBP10/CCN1(cysteine rich 61)  富半胱氨酸肝素结合蛋白61抗原 0.5mg
HCMV UL23/HHV5 UL23(Human Cytomegalovirus UL23 Gene)  人巨细胞病毒UL23抗原 0.5mg
DAD1 (dopamine D1 receptor)  多巴胺受体-D1抗原 1mg
DRD3 receptor(dopamine D3 receptor)  多巴胺受体-D3抗原 0.5mg
DRD4 receptor peptide  多巴胺受体-D4抗原 0.5mg
DRD5 receptor(dopamine D5 receptor)  多巴胺受体-D5抗原 0.5mg
DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase)  多巴胺β羟化酶（抗原） 0.5mg
DCC (Deleted in colorectal cancer gene)  结直肠癌缺失基因抗原 0.5mg
DCX(Doublecortin)  双皮质素抗原 0.5mg
DDB2(DNA damage-binding protein 2)  损伤DNA结合蛋白2抗原 0.5mg
Defensin Beta1  防御素β1抗原 0.5mg
Defensin Beta1(human)  防御素β1抗原(人) 0.5mg
Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse)  防御素β2抗原（小鼠） 0.5mg
Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat)  防御素β2抗原（大鼠） 0.5mg
DAPK1(Death associated protein kinase 1)  凋亡相关蛋白激酶1抗原 0.5mg
DHAV(duck hepatitis A virus)  鸭甲型肝炎A病毒抗原 0.5mg
Des(Desmin)  结蛋白抗原 0.5mg
DKK1(Dickkopf 1)  抑癌蛋白DKK1抗原 0.5mg
DMBT1 (Deleted in malignant brain tumor 1)  DMBT1抑癌基因抗原 0.5mg
DNA-PKcs peptide  DNA依赖蛋白激酶催化亚基多肽抗原 0.5mg
DPPA2 (developmental pluripotency associated gene2)  多能发育相关基因2抗原 0.5mg

PCR反应五要素：
  参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。