小反刍兽疫病毒(PPRV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

小反刍兽疫病毒(PPRV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4)  死亡受体4抗原 0.5mg
DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5)  肿瘤细胞调亡素/死亡受体5抗原 0.5mg
DP-I/DSP(desmoplakin I )  桥粒斑蛋白1抗原 0.5mg
DVL1 (dishevelled 1)  蓬乱蛋白1 0.5mg
Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 )  鸟苷三磷酸酶－发动蛋白2抗体 0.5mg
Nadrin peptide  发育调节蛋白多肽抗原 0.5mg
E2F1  转录因子E2F-1 0.5mg
E2F2  转录因子E2F-2抗原 0.5mg
E2F4  转录因子E2F-4抗原 0.5mg
E2F6  转录因子E2F-6抗原 0.5mg
E2 tag  E2 tag多肽抗原 0.5mg
EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3)  胶质细胞谷氨酸运载蛋白3抗原 0.5mg
EBNA-3 (Epstein barr nuclear antigens 3)  EB病毒编码核蛋白-3 0.5mg
ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1)  内皮素转化酶1抗原 0.5mg
ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2)  内皮素转化酶2抗原 0.5mg
E(eosinophil cationic protein)mouse rat  嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原 0.5mg
ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1)  外胚层发育不良抗原 0.5mg
rhEGF(rh-Epidermal growth factor)  重组人表皮生长因子 100ug
EGF(Epidermal growth factor)rat  重组表皮生长因子抗原(大鼠) 0.5mg
EGFL7(EGF-like domain containing protein 7)  类表皮生长因子域7抗原 0.5mg
Egr-1(Early growth response 1)  早期反应基因-1/应急反应生长基因1抗原 0.5mg
phospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E)  磷酸化eIF-4E（Ser209）抗原 0.5mg
ELK1  细胞转录因子ELK1抗原 0.5mg
Elastin  弹性蛋白抗原 0.5mg
ELAVL1/HuR peptide  ELAVL1/HuR多肽抗原 0.5mg
小反刍兽疫病毒(PPRV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)Emp1 (epithelial membrane protein 1)  表皮膜蛋白1抗原 0.5ml
sFRP-4(Secreted frizzled-related protein 4; Frizzled protein, human endometrium)  抗子宫内膜抗原 0.5mg
Endostatin  内皮抑素/内皮他丁抗原 0.5mg
EpCAM(Epithelial cell adhesion molecule)  上皮细胞粘附分子/表皮细胞粘附分子（多肽） 0.5mg
EpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule)  上皮细胞粘附分子/表皮细胞粘附分子抗原 0.5mg
E.coli O6 (Escherichia coli O6)  E.coli O6大肠杆菌菌体蛋白 0.5mg
EPEC/E.coli(enteropathogenic E．coli，EPEC)  普通大肠埃希菌菌体蛋白（非致病性） 1mg
EphA1 R(Ephrin A1 Receptor)  EphA1-R受体抗原 0.5mg
EPOR peptide  红细胞生成素受体抗原 0.5mg
phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗原 0.5mg
ERK(Extracellular signal-regulated kinase)  丝裂原活化蛋白激酶抗原 0.5mg
MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK)  丝裂原活化蛋白激酶3抗原 0.5mg
MAPK4(Mitogen-activated protein kinase 4)  丝裂原活化蛋白激酶4抗原 0.5mg
ER- Alpha(phospho-Ser167)peptide  人磷酸化雌激素受体α多肽抗原 0.5mg
ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide  磷酸化雌激素受体α抗原 0.5mg
ER- Alpha /ER alpha peptide  雌激素受体α抗原 0.5mg
ER- Alpha/ER alpha peptide  雌激素受体α抗原 0.5mg
ER- Beta (Estrogen receptor-beta) peptide  雌激素受体β抗原 0.5mg
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。