羊肺炎支原体（MO）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）

羊肺炎支原体（MO）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。
特点优势：
    1.   特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
 5.   优势1：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。 6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

MTNR1B/MTNR-1B(Melatonin receptor 1B)  褪黑素受体1B抗原 0.5mg
MLN(Motilin)peptide  胃动素多肽 0.5mg
mTOR(Mammalian target of rapamycin)  雷帕霉素靶蛋白 0.5mg
Muc-1/CD227  粘蛋白-1/上皮膜 0.5mg
MyD88 (myeloid differential protein-88)  髓样分化蛋白抗原 0.5mg
PMP2/FABP8(peripheral myelin protein 2)  周围神经髓鞘蛋白2抗原 0.5mg
MYSM1(Myb-like, SWIRM and MPN domain-containing protein 1)  MYSM1抗原 0.5mg
MYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouse  MYOZ抗原 0.5mg
CHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7)  型乙酰胆碱受体α7(多肽) 0.5mg
Nanog fragment  干细胞关键蛋白(多肽) 0.5mg
Natrexone/BSA:Natrexone/KLH  纳曲酮偶联牛血清白蛋白：纳曲酮偶联血蓝蛋白 0.5mg
NAP1 (nucleosome assembly protein 1)  核小体组装蛋白1（多肽） 0.5mg
羊肺炎支原体（MO）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）N-cadherin  N-钙粘附分子抗原 0.5mg
E-cadherin  E-钙粘附分子抗原 0.5mg
Nephrin Protein  去氧 0.5mg
Neurocan  神经粘蛋白抗原 0.5mg
NF2/merlin(neurofibromatosis type 2)  2型神经纤维瘤抗原 0.5mg
NFATc1  活化T细胞核因子1蛋白 0.5mg
phospho-NFKB p65 (pSer536) peptide  磷酸化细胞核因子/磷酸化k基因结合核因子抗原 0.5mg
NF-KapBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB)  细胞核因子50/κ基因结合核因子50抗原 0.5mg
NGN3(neurogenin 3; Neurog3)  神经元素3抗原 0.5mg
NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6)  鼻咽癌细胞相关基因6（多肽） 0.5mg
NIT2 (nitrilase family, member 2)  NIT2蛋白抗原 0.5mg
NKA(Neurokinin A)  神经激肽A抗原 0.5mg
NKG2A/CD159a/KLRC1  NK细胞受体2A/自然杀伤细胞活化性受体2A抗原 0.5mg
NKG2D(natural killer cell group 2D)  NK细胞受体/自然杀伤细胞活化性受体 0.5mg
Nm23(NDP Kinase A,NDPKA)  肿瘤转移抑制基因抗原 0.5mg
Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A)  肿瘤抑制基因抗原 0.5mg
Nogo-B/A  轴索过度生长抑制因子-B/A抗原 0.5mg
NOS-2 peptide  合成酶-2多肽抗原 0.5mg
Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1)  跨膜受体蛋白Notch-1抗原 0.5mg
NADPH peptide  还原型辅酶Ⅱ抗原 0.5mg
proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide)  促尿钠排泄肽前体C抗原 0.5mg
NPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2)  神经肽Y受体2（多肽） 0.5mg
NPY1R (neuropeptide Y1 receptor)  神经肽Y1受体抗原 0.5mg
NQO1(NAD(P)H:quinone oxidoreductase l)  醌氧化还原酶抗原 0.5mg
NR1/NMDAR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1)  谷氨酸受体1（多肽） 0.5mg
NR1/NMDAR1/GLUR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1)  谷氨酸受体1抗原 0.5mg
PCR反应五要素：
  参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。