牛腺病毒3型(BAV-3)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

牛腺病毒3型(BAV-3)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

NR1/NMDAR1  谷氨酸受体1 0.5mg
NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C)  谷氨酸受体2C（多肽） 0.5mg
N-ras  原癌基因抗原 0.5mg
Nrf2 peptide  核因子2相关因子2抗原 0.5mg
NRF-1(nuclear respiratory factor-1)  核呼吸因子-1抗原 0.5mg
NSE (neuron specific enolase)  神经元特异性烯醇化酶抗原 0.5mg
NT(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide)  钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白抗原 0.5mg
Ghrelin 28  脑肠肽28 0.5mg
OCLN(Occluding)  咬合蛋白抗原 0.5mg
Oct-4(Octamer-4)  胚胎干细胞关键蛋白抗原 0.5mg
ODC(Ornithine decarboxylase)  鸟氨酸脱羧酶抗原 0.5mg
ompF(putative outer membrane porin F protein)  小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗原 0.5mg
OLFM1 peptide  嗅球蛋白1多肽抗原 0.5ml
ORX-A(orexin-A)  增食欲素-A/欲激素A抗原 0.5mg
OTR(oxytocin receptor)  缩宫素受体 0.5mg
OXR (Orexin receptor)  食欲素受体(多肽) 0.5mg
P2P-R/RBBP6(proliferation potential protein related)  增殖潜能相关蛋白抗原 0.5mg
牛腺病毒3型(BAV-3)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)P19ARF  p19ARF抑癌基因抗原 0.5mg
phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗原 0.5mg
MKK3(MAP Kinase Kinase 3)  丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原 0.5mg
P53(wt-p53)  肿瘤抑制基因抗原（野生型P53） 0.5mg
Mtp53(Mutant type p53)  突变型P53抗原 0.5mg
WIG-1(wtp53-induced gene 1)  野生型p53诱导基因1抗原 0.5mg
P73 protein  P73肿瘤抑制基因抗原 0.5mg
p70 S6 Kinase/P70 Beta1  p70S6Kb抗原 0.5mg
PALB2(partner and locaizer of BRCA2)  乳腺癌易感基因相关蛋白2 0.5mg
PAFR/PTAFR  血小板活化因子受体抗原 0.5mg
Phospho-PAK4 (Ser99) peptide  磷酸化p21激活激酶4多肽抗原 0.5mg
PAK7/PAK5/MBT  激活激酶PAK7/PAK5抗原 0.5mg
PAR-1 (Protease-activated receptors-1)  蛋白酶激活受体-1抗原 0.5mg
PAR-2 (Protease-activated receptors-2)  蛋白酶激活受体-2抗原 0.5mg
PAR4 (protease-activated receptor 4)  蛋白酶活化受体4/前列腺细胞凋亡反应蛋白4抗原 0.5mg
PARP(poly ADP-ribose polymerase)N-Terminus  多腺苷二磷酸多聚酶抗原(N端) 0.5mg
PAX8(Paired box gene 8)  配对盒基因8抗原 0.5mg
PAX9(Paired box gene 9)  配对盒基因9抗原 0.5mg
P-cadherin(placental)  P-钙粘附分子抗原 0.5mg
LI-cadherin(liver-intestine cadherin)  肝肠钙粘连蛋白抗原 0.5mg
PDCD4(programmed cell death 4)  凋亡相关蛋白4抗原 0.5mg
TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19)  凋亡相关蛋白TFAR19抗原 0.5mg
PCNA(phosphos Dyr211)peptide  磷酸化增殖细胞核多肽抗原 0.5mg
PCX/PODXL(Podocalyxin)  足细胞特异蛋白抗原 0.5mg
PDGF-BB peptide  血小板源性生长因子-BB抗原 0.5mg
Pdx1(pancreatic and duodenal homeobox 1)  胰十二指肠同源异型盒基因抗原 0.5mg
pectinesterase inhibitor 18 peptide  果胶酶抗原 0.5mg
PEG10(Paternally expressed gene 10)  肝癌高表达基因抗原 0.5mg
PENK/Enkephalin A(Preproencephalin A)  脑啡肽 0.5mg
PEPT2 (Peptide-transporters 2)  肠道肽转运蛋白2/小肽转运蛋白2抗原 0.5mg
PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase)  蛋白激酶R样内质网激酶抗原 0.5mg
FSCN1 (Fascin 1 protein; fascin homolog 1, actin-bundling protein)  纤维束蛋白同源物1/肌动蛋白集束蛋白/圆线虫紫癜 抗原 0.5mg
P-GP(P-glycoprotein)  P-糖蛋白抗原 0.5mg
Pepsinogen C peptide  胃蛋白酶原C蛋白抗原 0.5mg
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。