COX（绵羊）抑制剂筛选分析试剂盒

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齐源生物专业代理Cayman美国Cayman公司成立于1980年6月6日，其创始人和首席执行官柯克·麦克西（Kirk Maxey）博士的目标是诞生，以证明自然增长的高粱珊瑚作为可再生的，经济上可行的前列腺素的价值。仔细的环境研究和与大开曼岛政府的谈判在1981年8月达到高潮，当时在渔人堡附近收集了八磅重的高粱Plexaura homomalla样本。珊瑚被冷冻并运到丹佛的一个小实验室，在那里有30克的前列腺素A 2被提取。受到这一成功以及向研究界提供负担得起的高质量前列腺素的愿景的鼓舞，Maxey博士的新生实验室提供了五种前列腺素标准品。1981年11月，开曼化学关闭了第一笔销售！在丹佛市发展了数年之后，总部迁至密歇根州的安阿伯市，在那里，Cayman建立了第一个完整的合成化学实验室。
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关键词：COX（绵羊）抑制剂筛选分析试剂盒说明
环氧化酶（COX，也称前列腺素H合酶或PGHS）是一种具有COX和过氧化物酶双重活性的双功能酶。考克斯该成分将花生四烯酸转化为亲水性内过氧化物（PGG2）。过氧化物酶组分将内过氧化物还原为相应的酶前列腺素（PGS）、血栓素和现在已经证实COX有两种不同的亚型。COX-1是在多种细胞类型中组成性表达，并与正常细胞有关平衡。多种刺激物，如佛波酯、脂多糖细胞因子，导致第二种COX的表达，COX-2COX-2是急性炎症下PGS生物合成的重要分子条件。3 4这种可诱导的COX-2被认为是非甾体抗炎药的抗炎活性。
关于这个化验
COX（ovine）抑制剂筛选法直接测定Sncl2法测定PGF2ACox反应中产生的Cox衍生PGH的还原。前列腺产品通过酶免疫吸附试验（ELISA）进行广泛的定量与所有主要PG化合物结合的特异抗血清该试验包括绵羊COX-1和COX-2酶，允许使用者筛选同工酶特异性抑制剂。本试验是一种很好的工具，可以b用于一般抑制剂筛选，或消除产生的假阳性导线用不太具体的方法。
ELISA的描述
本试验基于PGS和Pg乙酰胆碱酯酶之间的竞争（乙酰胆碱酯酶）结合物（PG示踪剂）用于有限量的PG抗血清。因为当PG的浓度变化。能够与PG抗血清结合的PG示踪剂的量将与井内PG浓度成反比。这只兔子抗血清pg（游离或示踪）复合物与小鼠单克隆抗体结合以前附着在井上的兔抗体。盘子洗了去除任何未结合的试剂，然后去除埃尔曼试剂（含有将基质添加到井中。这种酶反应的产物具有明显的黄色，在412nm处吸收强烈。这样的强度分光光度法测定的颜色与PG的量成正比示踪剂束缚在井上，这与游离量成反比孵育期间存在于孔中的PG；或吸光度结合PG示踪剂o1/PG
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