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人食管鳞状上皮癌抗原1自身抗体(NY-ESO-1-Ab)EL

ISA试剂盒
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      云萃生物

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      仅供科研使用,不得用于临床诊断!

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      96T/48T

    规格:96T产品价格:¥1500.0
    规格:48T产品价格:¥1200.0
    试验原理:酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等,具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。底物显色液酶标抗体oo o s标本(含抗原)捕捉抗体双抗夹心法标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。2 .不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的( HRP)活性。操作程序 Analyte准备试剂、样品和标准品加入装备好的样品和标准品HRP加入酶标试剂,37℃反应60分钟● TMB洗板5次,加入显色液A、B、37℃显色15分钟Stop solution, ●加入终止液15分钟内读OD值个"省ir计算注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2 .浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3 . 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4,请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本O D值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物请避光保存。7。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8 .所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期 1.试剂盒保存∶2-8℃ 2 . 有效期∶6个月
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    相关实验
    • ELISA的原理和类型

      ,同时与固相抗体和酶标抗体结合,表现出假阳性反应。采用F(ab')或Fab片段作酶结合物的试剂,由于去除了Fc段,从而可消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响,已被列为这类试剂的一项考核指标。双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原,但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心。(二)双抗原夹心法测抗体 反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释

    • 可能影响酶免疫测定ELISA结果的标本内源性干扰因素

      内源性干扰因素一般包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体、因使用鼠抗体治疗或诊断诱导的抗鼠Ig抗体、交叉反应物质等。在日常的临床血清(浆)标本中,有相当比例不同程度的含有上述各种干扰物质,从而导致测定结果的假阳性。 1.类风湿因子(rheumatoid factors,RF)在类风湿患者、其他疾病以及正常人血清中,常含有较高或不同浓度的RF,RF一般为TgM型,亦有IgG和IgA型,RF具有与变性IgG产生非特异结合的特点,因为在ELISA测定中

    • 胰岛素依赖型糖尿病( IDDM )的实验室诊断

      ELISA 测定试剂盒子出售。方法简便、灵敏度高、可重复大量使用,为较短时间内测定大量血样的 GAD 抗体提供可能。在积累了足够资料时 GAD 抗体可替代 ICAs 而成为最主要的 IDDM 筛选指标。   如何提高 IDDM 检测的阳性预测值? 1.GAD 抗体和 ICAs 的联合测定: IDDM 初早期。在 89.5% 此两项抗体( + )。长期则 54.3% ( + ), GAD 抗体比 ICAs 敏感。二者联合可增加预测 IDDM 的持异性。 2.GAD 抗体与胰岛素自身抗体( IAA

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