- ￥1300 - 1900
- ycextract
- 详见说明书
- 国产/进口
- YPH103660
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
＞90
- 供应商：
云萃生物
- 检测范围：
详见说明书
- 检测方法：
双抗体夹心法
- 应用：
仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
- 适应物种：
human
- 标记物：
参考说明书
- 样本：
血清、血浆、细胞上清、组织匀浆等液体样本
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1900.0 |
仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人组织因子的含量。
| 产品名称 |
人17-α-羟化酶(S17αH)ELISA试剂盒 |
| 英文名称 |
Human 17-Alpha-Hydroxylase(S17aH)ELISA Kit |
| 货号 |
YPH103660 |
人17-α-羟化酶(S17αH)ELISA试剂盒实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中丝虫抗体IGg水平。用纯化的丝虫抗体IGg抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入（NO），再与 HRP 标记的（NO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的（NO）呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中丝虫抗体IGg浓度。
试剂盒组成:
| 1 |
20 倍浓缩洗涤液 |
30ml×1 瓶 |
7 |
终止液 |
6ml×1 瓶 |
| 2 |
酶标试剂 |
6ml×1 瓶 |
8 |
标准品（270ng/L） |
0.5ml×1 瓶 |
| 3 |
酶标包被板 |
12 孔×8 条 |
9 |
标准品稀释液 |
1.5ml×1 瓶 |
| 4 |
样品稀释液 |
6ml×1 瓶 |
10 |
说明书 |
1 份 |
| 5 |
显色剂 A 液 |
6ml×1 瓶 |
11 |
封板膜 |
2 张 |
| 6 |
显色剂 B 液 |
6ml×1/瓶 |
12 |
密封袋 |
1 个 |
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
| 2400 ng/L |
5 号标准品 |
150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
| 1200ng/L |
4 号标准品 |
150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
| 600ng/L |
3 号标准品 |
150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
| 300ng/L |
2 号标准品 |
150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
| 150ng/L |
1 号标准品 |
150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
人17-α-羟化酶(S17αH)ELISA试剂盒注意事项:
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔的第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，
计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
人17-α-羟化酶(S17αH)ELISA试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔 10 孔，在第一、第二孔中分别加标
准品 100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl，混匀；然后从第一孔、第二
孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl，
混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉，再各取 50μl 分别加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各
取 50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl，混
匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准
品稀释液 50μl，混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为 50μl，
浓度分别为 180ng/L，120ng/L ，60ng/L，30ng/L， 15ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样
品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混
匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 25 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 25 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类，即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链（L）和两个重链（H）的单体组成。Ig 的轻链是相同的，有 κ（kappa）和 λ（Lambda）两种型别。五类 Ig 的重链结构不同，这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ（gamma）链和 μ（mu ）链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序
深度解析 2019 年诺贝尔生理学或医学奖：「HIF 通路」为何摘得桂冠？
化酶、细胞色素、β 型 NAD(P)H 氧化还原酶和线粒体会产生 ROS(活性氧)。活性氧通过 PHD、激酶和磷酸酶等上游信号通路，正向调节 HIF- 1 水平和活性。这就完成了第一步。同时我们的主角就出现了—— HIF- 1 是缺氧应答的全局性调控因子。图片资料来源：作者提供主角 HIF(缺氧诱导因子) 是 20 世纪 90 年代初，在研究 EPO 基因表达时被发现的。它是由 α 和 β 两个亚基, 其活性主要由 HIF-α 亚基决定; β 亚基主要负责稳定。HIF- 1α 是缺氧信号的主要调节
ELISA是一种免疫测定。免疫测定（immunoassay，IA）是应用免疫学技术测定标本的方法。在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质。一、抗原抗原是能在机体中引起特异性免疫应答的物质。抗原进入机体后，可刺激机体产生抗体和引起细胞免疫。在免疫测定中，抗原是指能与抗体结合的物质。能在机体中引起抗体产生的抗原多为分子量大于5000的蛋白质。小分子化合物在与大分子蛋白质结合后能引起机体产生特异性抗体的，称为半抗原（hapten）。例如某些激素、药物等。抗原的反应性取决于抗原
