Sino Biological Human ESRRG cDNA克隆 哺乳动物稳定/瞬时表达 雌激素相关受体

Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性

养基可以维持乳腺上皮细胞的增殖和分化，其对 ERα 及相关因子的影响可能与 DMEM 等标准培养基不同。 此外，虽然双方均使用了 MCF-7 细胞系，但由于癌细胞的高度异质性和基因组不稳定性，或许双方实验室的细胞是不同的亚克隆，在生理生化性质上其实有较大差异。 3. 作者认为，双方报道的机制也许都是真实的，可能只是 Hippo 通路对 ERα 在不同条件下的正向和负向调控。并且可能与不同的 Hippo 通路上游信号有关（见本推送图 1）。作者提出，管组文章 Fig 1-o 中，敲除 LATS1/2 彻底

mRNA差异显示技术在肿瘤研究中的应用

无关差异，仅使所关注的表型（如肿瘤细胞的转移潜能）具有显著差异。差异显示从表型差异入手，通过展示mRNA的差异深入到基因差异，克隆与表型差异高度相关的新基因。就技术而言，差异显示巧妙地结合了两个基本的分子生物技术：逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及电泳。经过不断的改良，差异显示已成为标准化的cDNA克隆方法，有多个公司的试剂盒及设备使研究者可在短时间内启动差异显示，几天内获得结果。较其他克隆新基因的方法而言，差异显示具有简便易行的优势，因此在基础和临床研究中有着推广和普及的可能性。一、技术

生物发光和化学发光在生物技术中的应用

。 向微型化分析的方向发展 小型化分析设备，如微矩阵和微流装置，已经得到充分的发展，同时不同的，基于传统的小规模分析的方法也得到进一步发展，如微孔板。 微矩阵 通过荧光检测的核酸微矩阵（基因芯片）是已经成熟建立的分析工具，它革命性地推进了基因分析和医学诊断。因为任何类型配体结合的相互作用（如抗原－抗体，蛋白质－蛋白质，配体－受体）都可以利用蛋白微矩阵，所以蛋白微矩阵越来越成为一种普遍的医学研究、诊断、蛋白组学和药物开发的工具。 现在已经发展了一种CL微矩阵，它是把单克隆抗体点到传统的96孔微孔