- ￥44
- 禾午生物
- 国产
- P25872
- 2025年07月14日
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- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3~12个月
- 英文名：
pCDNA3.1-HisC
- 库存：
大量
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
| 启动子 | CMV |
| 复制子 | pUC |
| 克隆菌株 | DH5a |
| 培养条件 | 37度 |
| 5'测序引物 | pCDNA3.1-F |
| 3'测序引物 | pCDNA3.1-R |
| 载体宿主 | 哺乳细胞 |
| 载体用途 | 蛋白表达 |
| 基因种属 | 空载体 |
| 基因类型 | ORF |
| 原核抗性 | Amp |
| pCDNA3.1-CTSB(mouse)-FLAG-SV40-Neo |
| pEnCMV-PARP12(human)-3×FLAG-SV40-Neo(2同义突变) |
| pCDNA3.1-STX17(human)-Linker-EGFP-SV40-Neo |
| pCDNA3.1-HisC |
| pECFP-C1-Linker-SYNE2(human) |
| pLIVE |
| pCMV3-ATAD2(human) |
| pEnCMV-COMMD7(human)-3×HA |
| pcDNA3.1-Flag HBx |
| pEnCMV-TOP2A(human)-3×FLAG |
| pCMV-LAMTOR1(human)-FLAG-6×His-SV40-Neo |
| pEnCMV-CD47(human)-3×HA-SV40-Neo |
| pEnCMV-NSD2(human)-3×FLAG-SV40-Neo |
| Rab5-L38R-mCherry |
| pEnCMV-IER2(human)-3×FLAG-SV40-Neo |
质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网 收到质粒干粉后请先短暂离心，再加入20ul ddH2O 溶解质粒，然后转化进相应的感受态中，再挑取单菌落提取质粒（提供图谱 序列 测序报告 售后）暂时不使用可先放置于-20℃保存，TE缓冲液中-80℃的DNA更佳
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文献和实验wangch84 各位高手，兄弟最近忙于质粒构建，意图将一段长约4000 bp的片段，通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下： 1. 通过LA Taq酶扩增，并纯化回收目的片段（引物中带有酶切位点，保护性碱基＝3，上游带有Kozak序列）；由于回收效率很高，所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段，H2O 20 μl，10 X K BUFFER 4 μl，两种酶各2 μl，37℃作用过夜（12-14 h
【求助】MDCK转染与免疫荧光问题，解决问题追加丁当，谢谢！
wen-wen 实验组：将带有c-myc和UT-B的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞当中 对照组：1、将带有c-Myc和AQP1的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞； 2、将GFP的质粒（就是一个只有GFP的质粒，没有UT-B,AQP1）转染MDCK细胞中，主要目的是想看我的操作技术怎么样； 3、过表达AQP1-MDCK的稳转细胞系。 然后通过免疫荧光来证实转染结果。（因为质粒若带有GFP会影响
zhangyuxianggx 各位大侠好！现有pcDNA3-mCherry和pGEM-hgene两个东西在滤纸上，老师就说让构建载体，具体是什么意思啊？我理解的是一个真核表达载体和构建好的pGEM质粒，但是不知下一步该怎么做？恳请各位好心的大侠指点一二。 shylook 直接插入cDNA吧 zhangyuxianggx 那个pGEM就是已经插入了DNA的载体。请问这两个东西溶下来以后
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