Anti-Cathepsin K antibody - Catalytic domain

Anti-Cathepsin K antibody - Ca

talytic domain
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  • 上海一研
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  • EY-K992313
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 免疫原

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    • 亚型

      IgG

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 保质期

      详见说明书

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海一研

    • 应用范围

      详见说明书

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 抗体英文名

      Anti-Cathepsin K antibody - Catalytic domain

    • 抗体名

      详见说明书

    • 规格

      100ug

    Anti-Cathepsin K antibody - Catalytic domain抗体制备过程:
    1.材料与试剂
      a.提取的动物 Ig
      b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
      c.青霉素和链霉素
      d.实验动物 兔
      e.其它材料及试剂
    2、选择实验活体。
    3、进行动物免疫实验。
    4、试取血样进行测试,查看免疫效果。
    5、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。
    6、纯化出抗体。
    7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
    Anti-Cathepsin K antibody - Ca
    实验原理 :
    (1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
    (2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
    (3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。 (4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
    免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
    (5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
    (6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
    C1orf180/AIDA  1号染色体开放阅读框80抗体     0.2ml
    APP/ABPP  APP/ABPP淀粉样肽前体蛋白抗体     0.1ml
    APP695 (CT)  淀粉样肽前体蛋白抗体(C端)     0.1ml
    EML4/C2orf180  限制过度增殖相关蛋白EML4抗体     0.2ml
    C2orf24  2号染色体开放阅读框24抗体     0.2ml
    C2orf18/ANT2BP  2号染色体开放阅读框18抗体     0.2ml
    APR3/C2orf28  凋亡相关蛋白3抗体     0.2ml
    ECRG4/C2orf40  食道癌相关基因4蛋白抗体     0.2ml
    C2ORF25  2号染色体开放阅读框25抗体     0.2ml
    C2orf60  2号染色体开放阅读框抗体     0.2ml
    C2orf68  2号染色体开放阅读框68抗体     0.2ml
    C2ORF47  2号染色体开放阅读框47抗体     0.2ml
    TCF9/GCF  转录因子9抗体     0.2ml
    EGFR5/CLEC14A  表皮生长因子受体5抗体     0.2ml
    C2orf44  2号染色体开放阅读框44抗体     0.2ml
    Anti-Cathepsin K antibody - Catalytic domainC2orf42  2号染色体开放阅读框42抗体     0.2ml
    C2orf43  2号染色体开放阅读框43抗体     0.2ml
    C2orf55  2号染色体开放阅读框55抗体     0.2ml
    C2orf57  2号染色体开放阅读框57抗体     0.2ml
    C2orf69  2号染色体开放阅读框69抗体     0.2ml
    phospho-APP/ABPP(Tyr757)  磷酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体     0.1ml
    C2orf89  2号染色体开放阅读框89抗体     0.2ml
    C2orf29  2号染色体开放阅读框29抗体     0.2ml
    C3orf24  3号染色体开放阅读框24抗体     0.2ml
    AAT1/C3orf15  3号染色体开放阅读框15抗体     0.2ml
    C3orf17  3号染色体开放阅读框17抗体     0.2ml
    phospho-APP/ABPP(Thr668)  磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体     0.1ml
    C3orf18  3号染色体开放阅读框18抗体     0.2ml
    C3orf21/XXYLT1  3号染色体开放阅读框21抗体     0.2ml
    phospho-APP/ABPP (Thr743)  磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体     0.1ml
    phospho-APP/ABPP (Ser730)  磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体     0.1ml
    C3orf23  3号染色体开放阅读框23抗体     0.2ml
    C3orf33  3号染色体开放阅读框33抗体     0.2ml
    phospho-APP/ABPP(Thr743)  磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体     0.1ml
    C3orf37  3号染色体开放阅读框37抗体     0.2ml
    C3orf39  3号染色体开放阅读框39抗体     0.2ml
    APPL1  衔接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸结合域和亮氨酸拉链蛋白1抗体     0.1ml
    C3orf49  3号染色体开放阅读框49抗体     0.2ml
    C3orf54  3号染色体开放阅读框54抗体     0.2ml
    C3orf59/MB21D2  3号染色体开放阅读框59抗体     0.2ml
    HLC8/Lung cancer related protein 8  肺癌相关蛋白8抗体     0.2ml
    C17orf59  17号染色体开放阅读框59抗体     0.2ml
    C17orf104  17号染色体开放阅读框104抗体     0.2ml
    C17ORF39  17号染色体开放阅读框39抗体     0.2ml
    phospho-APP/ABPP(Ser198)  磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体     0.1ml
    RNF213  环指蛋白213     0.2ml
    HIV1 p55 + p17  艾滋病病毒p55抗体     0.2ml
    phospho-LEF1(Ser42)  磷酸化淋巴增强因子-1抗体     0.1ml
    HCF2/Heparin Cofactor II  肝素辅助因子II抗体     0.2ml
    PLGLB2  纤溶酶相关蛋白B2抗体     0.2ml抗体的鉴定:
    1)抗体的效价鉴定:鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
    2)抗体的特异性鉴定:抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
    3)真核翻译起始因子2C2抗体的亲和力:是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。
    Anti-Cathepsin K antibody - Ca
    我司提供以下技术外包服务:
    1.分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
    2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
    3.病毒包装:腺病毒、慢病毒等
    4.抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等 5.细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。

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