Anti-TRIB3 antibody - Aminoter

Anti-TRIB3 antibody - Aminoterminal end连续使用时4°C存储，保质期六个月,长期存储时建议分装为10ul以上小包装-20°C存储，并避免反复冻融，保质期一年。
保存条件：低温
应用：可用于金标、酶标、化学发光和胶乳增强免疫比浊法等检测
运输：4度，或干冰。
抗体的定义：
抗体（antibody），（免疫球蛋白不仅仅只是抗体）是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。抗体能识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。

CCDC134  卷曲螺旋结构域蛋白134抗体     0.2ml
CCDC58  卷曲螺旋结构域蛋白58抗体     0.2ml
β-Amyloid(1-42)  β淀粉样肽（1-42）抗体     0.1ml
CCDC94  卷曲螺旋结构域蛋白94抗体     0.2ml
CCDC135  卷曲螺旋结构域蛋白135抗体     0.2ml
CCDC124  卷曲螺旋结构域蛋白124抗体     0.2ml
CCDC112/MBC1  膀胱癌突变蛋白1抗体     0.2ml
Anti-TRIB3 antibody - Aminoterminal endCCDC82  卷曲螺旋结构域蛋白82抗体     0.2ml
CCDC68/se57-1  卷曲螺旋结构域蛋白68抗体(皮肤T淋巴细胞淋巴瘤相关抗原)     0.2ml
CCDC83  卷曲螺旋结构域蛋白83抗体     0.2ml
CCDC120  卷曲螺旋结构域蛋白120抗体     0.2ml
CCDC23  卷曲螺旋结构域蛋白23抗体     0.2ml
CCDC136/NAG6  鼻咽癌相关蛋白6抗体     0.2ml
CCDC40  卷曲螺旋结构域蛋白40抗体     0.2ml
AMY2A  胰腺α淀粉酶抗体     0.1ml
CCDC144A  卷曲螺旋结构域蛋白144A抗体     0.2ml
CCDC60  卷曲螺旋结构域蛋白60抗体     0.2ml
CCDC89  卷曲螺旋结构域蛋白89抗体     0.2ml
CCDC114  卷曲螺旋结构域蛋白114抗体     0.2ml
Pancreatic Amylase  胰淀粉酶抗体     0.1ml
CCDC39  卷曲螺旋结构域蛋白39抗体     0.2ml
CCDC30  卷曲螺旋结构域蛋白30抗体     0.2ml
CCDC34  卷曲螺旋结构域蛋白34抗体     0.2ml
CCDC75  卷曲螺旋结构域蛋白75抗体     0.2ml
CCDC65  卷曲螺旋结构域蛋白65抗体     0.2ml
Signal recognition particle  信号识别颗粒抗体     0.1ml
CCDC157  卷曲螺旋结构域蛋白157抗体     0.2ml
CCDC90B  卷曲螺旋结构域蛋白90B抗体     0.2ml
CCDC104  卷曲螺旋结构域蛋白104抗体     0.2ml
CCDC12  卷曲螺旋结构域蛋白12抗体     0.2ml
CCDC67  卷曲螺旋结构域蛋白67抗体     0.2ml
CCDC144A  卷曲螺旋结构域蛋白144A抗体     0.2ml
CCDC129  卷曲螺旋结构域蛋白129抗体     0.2ml
CCDC107  卷曲螺旋结构域蛋白107抗体     0.2ml
CCDC116  卷曲螺旋结构域蛋白116抗体     0.2ml
CCDC117  卷曲螺旋结构域蛋白117抗体     0.2ml
CCDC127  卷曲螺旋结构域蛋白127抗体     0.2ml
CCDC138  卷曲螺旋结构域蛋白138抗体     0.2ml
CCDC144NL  卷曲螺旋结构域蛋白144NL抗体     0.2ml
CCDC56  卷曲螺旋结构域蛋白56抗体     0.2ml
CCDC146  卷曲螺旋结构域蛋白146抗体     0.2ml
CCDC147  卷曲螺旋结构域蛋白147抗体     0.2ml

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。
整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。
按理化性质：
按理化性质和生物学功能，可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。
IgM抗体是免疫应答中首先分泌的抗体。它们在与抗原结合后启动补体的级联反应。它们还把入侵者相互连接起来，聚成一堆便于巨噬细胞的吞噬；
IgG抗体激活补体，中和多种毒素。IgG持续的时间长，是唯一能在母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗体。他们还从乳腺分泌进入初乳，使新生儿得到保护；
IgA抗体进入身体的黏膜表面，包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜，中和感染因子。还可以通过母乳的初乳把这种抗体输送到新生儿的消化道黏膜中，是在母乳中含量最多，最为重要的一类抗体；
IgE抗体的尾部与嗜碱细胞、肥大细胞的细胞膜结合。当抗体与抗原结合后，嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺一类物质促进炎症的发展。这也是引发速发型过敏反应的抗体； IgD抗体的作用还不太清楚。它们主要出现在成熟的B淋巴细胞表面上，可能与B细胞的分化有关。（IgD于1995年从人骨髓瘤蛋白中发现，分子量为175kD，主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生，人血清中IgD浓度为3～40μg/ml,不到血清总Ig的1%，在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长，且对蛋白酶水解敏感，因此IgD半衰期很短，仅2.8天。血清中IgD确切的免疫功能尚不清楚。在B细胞分化到成熟B细胞阶段，除了表达SmIgD，抗原刺激后表现为免疫耐受。成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时，SmIgD逐渐消失。