Anti-Urokinase antibody (Bioti

Anti-Urokinase antibody (Biotin)优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

ORP150  氧气调节蛋白150抗体     0.2ml
AT1R/AGTR1  血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体     0.1ml
AT1R/AGTR1  血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体     0.1ml
phospho-G3BP1(Ser232)  磷酸化Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体     0.1ml
phospho-HMGN1(Ser20+Ser24)  磷酸化高迁移率核小体结合蛋白1     0.1ml
ATF1  活化转录因子1抗体     0.1ml
CUEDC2/CUE domain containing 2  CUE结构域蛋白2抗体     0.2ml
TRAP220/MED1  甲状腺受体相关蛋白220抗体     0.2ml
phospho-TRAP220/MED1(Thr1457)   磷酸化甲状腺受体相关蛋白220抗体     0.1ml
HOMER2  HOMER2抗体     0.2ml
BNIP3  促凋亡调节蛋白BNIP3抗体     0.1ml
HOMER3  HOMER3蛋白抗体     0.2ml
UGT1A9  尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9     0.2ml
ATF2  活化复制因子2抗体     0.1ml
phospho-HOMER3(Thr36)  磷酸化HOMER3蛋白抗体     0.1ml
phospho-ATF2 (Ser490/498)  磷酸化活化复制因子2抗体     0.1ml
phospho-ATF2(Thr69/71)  磷酸化活化复制因子2抗体     0.1ml
phospho-ATF2(Ser322)  磷酸化活化复制因子2抗体     0.1ml
Anti-Urokinase antibody (Biotin)phospho-ATF2(Ser44)  磷酸化活化复制因子2抗体     0.1ml
phospho-ATF2(Ser94)  磷酸化活化复制因子2抗体     0.1ml
phospho-ATF2 (Thr51)  磷酸化活化复制因子2抗体     0.1ml
phospho-ATF2(Ser472)  磷酸化活化复制因子2抗体     0.1ml
UGT2B4  尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体     0.2ml
VAPA  囊泡相关膜蛋白相关蛋白A抗体     0.2ml
ATF3  活化转录因子3抗体     0.2ml
CPa(Clostridium perfringens alpha toxin)  A型产气荚膜梭菌(魏氏梭菌)     0.2ml
DHRS3  短链脱氢还原酶3抗体     0.2ml
VAPB  囊泡相关膜蛋白相关的蛋白B     0.2ml
ATG1/ULK1  自噬相关蛋白1抗体     0.2ml

Kir6.2  ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体     0.1ml
产品优势：
该抗体适用于多种科研实验，能满足不同的检测需求，如有技术疑惑敬请联系我司，以获取我们的技术帮助；
抗体种类齐全，包括一抗二抗，单抗多抗，纯化抗体，标记抗体等多种系列的抗体的试剂；
在抗体纯化方面，采用亲和层析技术，该技术可达99%以上的纯度，从而保证检测的严格性和结果的准确性、敏感性以及特异性；
在包装方面，我司的抗体主要是代理进口的品牌，既有原装，也可按照客户的要求进行分装，包装规格定制灵活，较为人性化；
在价格方面，皆为市场公允价，价格合理，且性价比高。
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。 ② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示： （-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。 2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。