Anti-Ly6g antibody [RB6-8C5] (PE/Cy7 ®)

Anti-Ly6g antibody [RB6-8C5] (

PE/Cy7 ®)
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  • 上海一研
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  • EY-K990575
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 免疫原

      详见说明书

    • 亚型

      IgG

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 保质期

      详见说明书

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海一研

    • 应用范围

      详见说明书

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 抗体英文名

      Anti-Ly6g antibody [RB6-8C5] (PE/Cy7 ®)

    • 抗体名

      详见说明书

    • 规格

      50ug

    Anti-Ly6g antibody [RB6-8C5] (PE/Cy7 ®)优点:
    ①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子,稳定性好,室温下可以长期保存;
    ②制备简单,操作方便,可以进行批量;
    ③不必免疫动物,且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”;
    ④可以反复使用;
    ⑤价格低廉。因此,设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性,又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体,在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别,或者完成一些生物抗体所不能完成的工作,具有重要的科学意义,在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。
    Anti-Ly6g antibody [RB6-8C5] (
    乙醇脱氢酶7(ADH7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Alcohol Dehydrogenase 7 (ADH7)    48T/96T    Homo sapiens (Human)
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    分拣连接蛋白3(SNX3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Sorting Nexin 3 (SNX3)    48T/96T    Homo sapiens (Human)
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    组蛋白脱乙酰基酶11(HDAC11)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Histone Deacetylase 11 (HDAC11)    48T/96T    Homo sapiens (Human)
    沉默调节蛋白3(SIRT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Sirtuin 3 (SIRT3)    48T/96T    Homo sapiens (Human)产品优势:
    该抗体适用于多种科研实验,能满足不同的检测需求,如有技术疑惑敬请联系我司,以获取我们的技术帮助;
    抗体种类齐全,包括一抗二抗,单抗多抗,纯化抗体,标记抗体等多种系列的抗体的试剂;
    在抗体纯化方面,采用亲和层析技术,该技术可达99%以上的纯度,从而保证检测的严格性和结果的准确性、敏感性以及特异性;
    在包装方面,我司的抗体主要是代理进口的品牌,既有原装,也可按照客户的要求进行分装,包装规格定制灵活,较为人性化;
    在价格方面,皆为市场公允价,价格合理,且性价比高。
    实验步骤:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。 ② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
    ④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
    ⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示: (-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
    Anti-Ly6g antibody [RB6-8C5] (
    免疫荧光技术的实验步骤:
    一、准备好试剂与仪器:
    磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
    二、实验步骤
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。 2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
    4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
    5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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