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人脐静脉内皮细胞HUVEC

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  • ¥2400
  • ATCC/DSMZ/中科院
  • YS908C
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
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      1

    • 供应商

      雅吉生物

    • 细胞类型

      贴壁生长

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 器官来源

      见www.yajimall.com

    • 运输方式

      顺丰快递

    • 年限

      第四代

    • 规格

      T25/1*10^6

    产品名称:人脐静脉内皮细胞HUVEC
    传代方法 第一次建议1:2传代  冻存条件 细胞库无血清冻存液
    细胞描述 STR鉴定正确
    国内细胞库建系,可以提供STR检测,该细胞培养时可能会有部分漂浮凋亡现象。4-6天左右传一次,可以传20代左右
    本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 
    培养备注 用无菌离心管收集瓶子培养基,留作过渡培养
    人脐静脉内皮细胞HUVEC细胞收到后处理
    细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作培养箱静置2-4小时。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤。注意发货的是密封培养瓶的话,放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松,传代后建议一瓶用原瓶里面的完全培养基,另外一瓶用自己配的完全培养基
    细胞培养步骤
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中,培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    1、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上10%血清的完全培养基终止消化。
    3.轻轻吹打细胞,完全脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
    2、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
    方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
    PS:若客户收到2ml小管细胞,收到细胞后,用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内,严格无菌操作;将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿,加入5ml左右完全培养基混匀,放入培养箱过夜培养后查看细胞密度:若密度未超过80%,换液继续培养,视情况传代或者冻存。若密度超过80%,可直接进行传代(方法同上)。
    3、细胞冻存:注:非无血清冻存液方法,无血清冻存液方法请参考我司官网货号:C7001
    1细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
    2添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;
    3用适量的冻存液重悬细胞,并放置于冻存管中;
    4先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃人脐静脉内皮细胞HUVEC

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 人脐静脉内皮细胞HUVEC)培养

        人脐静脉内皮细胞HUVEC )培养 1 ).  将15-20cm长的新生儿脐带放入无菌的PBS溶液中储存。 (注:4℃下最多贮存24小时,室温下不超过6小时,否则废弃) 2 ).  用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中,用无菌的PBS溶液冲洗3-5次,将污血冲洗干净为止。 3 ).  用手术钳夹紧脐带下端,加入15ml 的胶原酶(1mg/ml)室温下消化15-20分钟,并不时上下摇动脐带。 4 ).  消化完后,将下端手术钳松开

    • HUVEC分离培养

      溶液以及器材: 1、用RPMI-1640配I型胶原酶 0.1g/100ml 2、配三抗: 青霉素:100ku/L 链霉素:100ku/L 庆大霉素:100ku/L 3、培养液(M199+ECGS[3ug/ml]+15%胎牛血清)有EGF可以适当加点10ng/ml 4、大瓶生理盐水 5、广口瓶(脐带数+1) 6、止血钳(脐带数×2+2) 7、大针头数个(用于吸取生理

    • The HUVEC/Matrigel Assay: An In Vivo Assay of Human Angiogenesis Suitable for Drug Validation

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