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- 2025年07月11日
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低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 规格：
50T
染料法
探针法
可进行相对，绝对定量表达分析，定性分析，SNP检测等
实验报告
电泳图 ·标准曲线
溶解曲线 ·扩增曲线
完整的实验过程、试剂、仪器及分析报告
应用方向：
1、mRNA转录水平的定量研究，如验证基因过表达或基因敲降效果；
2、不同样本或基因组中，DNA拷贝数的测定；
3、基因芯片结果验证；
4、药效分析。
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR 8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
抗体
神经肿瘤Nova2抗原抗体抗体
类固醇受体激活蛋白3抗体
轴突导向因子1抗体
酪氨酸激酶B抗体
跨膜受体蛋白Notch-3抗体
中性粒细胞弹性蛋白酶ELANE抗体
丙型肝炎病毒NS4B抗体
神经生长因子受体相关蛋白1抗体
死亡结构域蛋白NRH2抗体
神经丝蛋白抗体
磷酸化细胞核因子抗体
跨膜受体蛋白Notch-1抗体
磷酸化细胞核受体Rev-Erbα抗体
鸡新城疫病毒抗体
还原型辅酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗体
NIT2蛋白抗体
神经细胞分化因子1抗体
活化T细胞核因子1蛋白抗体
谷氨酸受体1抗体
神经元抑制蛋白抗体
神经细胞发育相关调控蛋白抗体
核因子κB抑制蛋白α抗体
磷酸化细胞核因子NF-κB p65抗体
磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
磷酸化合成酶3抗体
核酪蛋白激酶和细胞周期蛋白依赖性激酶底物1抗体
NIFK蛋白抗体
磷酸化NIFK抗体
核转录因子X盒结合蛋白1抗体
膜磷脂转移蛋白1抗体
神经降压素受体1抗体
神经降压素受体2抗体
神经组织特异性F肌动蛋白结合蛋白抗体
转基因构建OTP增强子-CrylA基因染料法qPCR试剂盒胞内活化的Notch1蛋白抗体
神经钙传感蛋白1抗体
神经元钙结合相关蛋白EFCBP1抗体
膜相关蛋白样蛋白NUMBL抗体
嘌呤霉素敏感性氨肽酶蛋白抗体
N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感融合蛋白抗体
NIPAL2蛋白抗体
神经营养因子HNT抗体
轴突蛋白1β/Neurexin 1β抗体
谷氨酸受体3A抗体
谷氨酸受体3B抗体
谷氨酸受体3A+3B抗体
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
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文献和实验表达载体的构建方法及步骤 一、载体的选择及如何阅读质粒图谱 目前，载体主要有病毒和非病毒两大类,其中质粒 DNA 是一种新的非病毒转基因载体。 一个合格质粒的组成要素： （1）复制起始位点 Ori 即控制复制起始的位点。原核生物 DNA 分子中只有一个复制起始点。而 真核生物 DNA 分子有多个复制起始位点。 （2）抗生素抗性基因可以便于加以检测，如 Amp+ ,Kan+ （3）多克隆位点 MCS 克隆携带外源基因片段 （4） P/E 启动子/增强子
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
。现在已经涉及到生命科学研究的各个领域，比如基因的差异表达分析，SNP 检测，等位基因的检测，药物开发，临床诊断，转基因研究等。 在 Real-time qPCR 技术的发展过程中，定量 PCR 仪的发展起了至关重要的作用。1995 年，美国 PE 公司（已经并入 Invitrogen 公司）成功研制了 Taqman 技术，1996 年推出了首台荧光定量 PCR 检测系统，通过检测每个循环的荧光强度，通过 Ct 值进行数据分析。从而荧光定量 PCR 获得广泛应用。现在的定量 PCR 仪有 ABI
进行标准化，预估扩增靶点的相对表达水平[1,2]。如今，终点 PCR 已基本被实时 PCR 或 qPCR 取代了，因为它们可获得更可靠和更准确的基因表达定量结果。 图 2：起始 cDNA 连续稀释液的 PCR 得率，通过在琼脂糖凝胶上对 PCR 产物染色进行可视化观察。 2.基因分型 PCR 可用于检测特定细胞或生物体中等位基因的序列差异。例如，基因敲除和敲入小鼠等转基因生物的基因分型[3]。引物对经设计位于目标区域侧翼，可根据是否存在扩增子及扩增子长度来检测遗传变异（图 3）。 图 3.PCR 用于
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