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- EY-P964626
- 2025年07月15日
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低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 规格：
50T
染料法
探针法
可进行相对，绝对定量表达分析，定性分析，SNP检测等
实验报告
电泳图 ·标准曲线
溶解曲线 ·扩增曲线
完整的实验过程、试剂、仪器及分析报告
应用方向：
1、mRNA转录水平的定量研究，如验证基因过表达或基因敲降效果；
2、不同样本或基因组中，DNA拷贝数的测定；
3、基因芯片结果验证；
4、药效分析。
磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3抗体
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体
磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体
磷酸化造血祖细胞激酶抗体
p38调节/激活蛋白激酶抗体
肌细胞特异性增强因子2D抗体
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
髓易位基因相关蛋白1抗体
巴德-毕德氏综合征蛋白BBS6抗体
有丝分裂驱动蛋白样2抗体
微原纤维胶原相关蛋白1抗体
减数分裂核分裂蛋白1抗体
肌原调节抑制蛋白抗体
双微体2癌基因结合蛋白抗体
基质金属蛋白酶20
多药耐药相关蛋白8抗体
多药耐药相关蛋白7抗体
磷酸化卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原抗体相互作用蛋白1抗体
酪氨酸蛋白激酶细胞分裂素抗体
卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原抗体相互作用蛋白1抗体
黑色素瘤抗原抗体F蛋白家族1抗体
糖蛋白GNTVA抗体
IGFBP2结合蛋白/迁移和侵润抑制蛋白抗体
微管相关蛋白1B抗体
错配修复蛋白3抗体
神经元膜糖蛋白锚定蛋白2抗体
MYRIP蛋白抗体
髓磷酯髓鞘蛋白1抗体
巨噬细胞克隆刺激因子抗体
膜相关环指蛋白4抗体
肌球蛋白轻链激酶抗体
单极纺锤体蛋白激酶1抗体
有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白2抗体
单胺氧化酶B抗体
微小染色体维持缺陷蛋白4抗体
自噬微管相关蛋白轻链3抗体
髓鞘基因调控因子抗体
肌球蛋白结合蛋白C抗体
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1抗体
促代谢型谷氨酸受体2抗体
代谢型谷氨酸受体-3抗体
巨噬细胞炎症蛋白2抗体
金属硫蛋白抗体
磷酸化微管相关蛋白2抗体
内皮细胞MMRN1蛋白抗体
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体
磷酸化肝细胞生长因子受体抗体
磷酸化肝细胞生长因子受体抗体
磷酸化髓样细胞白血病-1抗体
磷酸化双微体2癌基因抗体
磷酸化肌细胞增强因子2抗体
磷酸化肌细胞增强因子2抗体
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体
磷酸化微管相关蛋白2抗体
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR 8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
转基因元件tml3终止子LAMP试剂盒特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
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文献和实验源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
转录所需要的全部元件。 8、Pol III 终止子 Pol III终止子（ Pol III terminator）；4个或者更多个T,提供Pol III依赖的转录终止。 9、U6 启动子 U6 启动子（U6 promoter）一种pol III型启动子，允许产生确定末端的小RNA(参看pol III启动子)。 10、入门载体 （entry vector） 包含attL位点，用来克隆DNA片段的Gateway®载体。U6入门载体, pENTR®/U6，专门设计使用U6 pol
表达载体的构建方法及步骤 一、载体的选择及如何阅读质粒图谱 目前，载体主要有病毒和非病毒两大类,其中质粒 DNA 是一种新的非病毒转基因载体。 一个合格质粒的组成要素： （1）复制起始位点 Ori 即控制复制起始的位点。原核生物 DNA 分子中只有一个复制起始点。而 真核生物 DNA 分子有多个复制起始位点。 （2）抗生素抗性基因可以便于加以检测，如 Amp+ ,Kan+ （3）多克隆位点 MCS 克隆携带外源基因片段 （4） P/E 启动子/增强
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