- ￥650 - 2900
- 源叶
- 中国
- Y51014
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
三年
- 英文名：
Furo[2,3-c]Pyridin-7(6H)-One
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
84400-98-6
- 规格：
100mg/250mg/1g
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥650.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥1100.0 |
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥2900.0 |
呋喃[2,3-C]并吡啶-7(6氢)-酮 / Furo[2,3-c]Pyridin-7(6H)-One,CAS:84400-98-6 ,纯度:97%
上海源叶生物科技有限公司（Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd）成立于2009年，是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂等相关产品的研发与销售的高新技术企业，旗下拥有“源叶”、“Fifan”、“MedMol”等品牌。公司产品种类齐全，库存量充足，旨在为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户，提供系统的产品资源及配套技术服务。
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文献和实验，一般是不稳定的。羟基跟碳碳双键连接的醇叫烯醇（如—CH＝CHOH）。它们一般不稳定，容易互变成比较稳定的醛或酮。一元醇命名时，选含有羟基的最长碳链作主链，编号从靠近羟基的一端开始。多元醇的命名基本上同一元醇，只是在“醇”字前面用数字注明羟基的数目和位次。 . 醇发生的化学反应主要是O—H键断裂和氢原子被取代、C—OH键断裂和羟基被取代及脱羟基的反应。又由于羟基的影响，跟羟基连接的碳原子上的氢比较活泼，容易被氧化而生成相应的醛或酮。醇的化学活泼性跟羟基碳原子上连接的烃基数目和种类有关。
上有两个或两个以上相同杂原子时，应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号，并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时，则按氧、硫、氮为序编号。例如： 表19－1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的，如嘌呤等（见表19-1）。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子（N，S，O）均为sp2杂化状态
“相似”是指溶质与溶剂在结构上相似；“相溶”是指溶质与溶剂彼此互溶。例如，水分子间有较强的氢键，水分子既可以为生成氢键提供氢原子，又因其中氧原子上有孤对电子能接受其它分子提供的氢原子，氢键是水分子间的主要结合力。所以，凡能为生成氢键提供氢或接受氢的溶质分子，均和水“结构相似”。如 ROH( 醇 ) 、 RCOOH( 羧酸 ) 、 R 2 C=O( 酮 ) 、 RCONH 2 ( 酰胺 ) 等，均可通过氢键与水结合，在水中有相当的溶解度。当然上述物质中 R 基团的结构与大小对在水中溶解
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