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- Bioworld
- BD0114
- 美国
- 2026年03月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
pRL-TK
- 宿主：
-
- 供应商：
上海西宝
- 抗原来源：
-
- 是否单克隆：
0
- 规格：
2ug
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文献和实验【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题？
虫荧光素酶/海蜃素荧光素酶的比值下来是1.0左右，我觉得变化比较明显。 uuusssccciii 我用的是PRL-TK ：20ng/孔（24孔板）； PMiR: 80ng/孔 （24孔板） 最后比值控制在两位数，效果也不错。仅供参考 阿兰梦 一般可以按这么几种比例来摸索，萤火虫荧光素酶：海肾分别用10:1, 20:1, 50:1, 100:1，论坛里有人用到200:1的，根据转染效率，看测得的读数，前者在万以上，最好几十万，后者在1000
。pRL-TK载体pRL-TK （图9），在Rluc上游含有单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶 （HSV-TK） 的启动子区域。HSV-TK启动子在胚胎和成熟的哺乳组织细胞中，可低水平和组成型地表达。pRL-SV40载体pRL- SV40含SV40早期增强子/启动子区域，在多种细胞中，可高强度、组成型表达Rluc。载体pRL-40还含有SV40的复制起始区，在诸如COS-1或COS-7细胞中，可瞬时、附加体式地复制，表达SV40大抗原。pRL-CMV载体pRL-CMV含CMV早早期增强子/启动子区域， 在多种
我就没有继续做相应抑癌基因的意义啦？？2.要检测抑癌基因对这个通路的影响，是不是应该构建该抑癌基因的表达载体后和TOPflash质粒及PRL－TK共同转染于一个细胞中，观察比较与空载体及TOPflash，PRL-TK共转染细胞的相对荧光值？？ 3.表达载体转染细胞后，是否还应该western检测c－myc等表达情况比较好？？ 4.检测这个双报告基因表达，需用的仪器是叫超灵敏管式发光仪吗？北京都有那些实验室有啊？有商业化做双报告基因表达检测的吗 圈子圈套
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