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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Tera-2
- 库存:
99
- 细胞类型:
详见说明书
- 品系:
细胞株
- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
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- 免疫类型:
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- 运输方式:
快递
- 年限:
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- 生长状态:
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- 规格:
株
引种国外细胞库,传代3代以内,提供STR鉴定报告,如您需要,也可查看种子细胞的COA。 所有人源细胞,若信息库(https://web.expasy.org/cgi-bin/cellosaurus/search)有参照位点,均可提供STR鉴定报告,部分有争议细胞可详询客服了解详情。。MeisenCTCC提供的细胞售后服务为,发货一个月内有任何问题,可免费重发一次。若您收到细胞后一个月内送检第三方,显示细胞str鉴定错误,美森全额退款,同时赔偿STR鉴定费用800元。 如您需要在细胞上做基因编辑,荧光标记等操作,本株细胞有对应的报告基因细胞系,现货有Cas9/CRISPRi稳定持续表达和诱导表达,以及Luciferase示踪细胞和单细胞分辨率的示踪细胞可购买;其他编辑需要,可以联系销售负责 做定制需求。 细胞来源:国外细胞库(有COA,STR)。传代3代以内(小于等于三)。100%可溯源。
我们的产品包括
通用细胞系 报告基因细胞系(诱导性基因编辑、CRISPRi、单细胞分辨率体内示踪等) 细胞制品 MeisenCTCC认证血清 所有细胞制品皆采用国外细胞库同样标准质检,绝无支原体、衣原体等微生物污染 定制服务。
1、 诱导性表达细胞株。
2、 基因编辑/基因敲除/基因敲入细胞株。
3、 细胞分离培养。
4、 CRISPR工具细胞株。
5、 Lentivirus慢病毒包装与浓缩(滴度>109CFU/ml) 细胞鉴定 细胞培养过程中遇到的问题,以及需要其他细胞定制服务,都可以与我们联系。
扣扣:609648753 Tel: 15305710899 (微信同号)
Email: 609648753@qq.com
公司官网: www.ctcc.org
通用细胞系
美森CTCC资源库致力于为科研工作者提供即时、高质量的通用细胞产品,以解决国内细胞生物学研究长期以来面临的国外细胞库进口时间长、运输过程风险大、无售后技术服务的“卡脖子”问题。
目前,美森CTCC资源库中已经涵盖国外细胞库引用率相对比较高的通用细胞系,并不断拓展,力争短期内实现国外细胞库主要细胞产品全覆盖。
为保证品质,所有通用细胞产品,皆与国外细胞库保持一致的质量监控流程与标准,并提供完善的售后技术服务,让所有国内细胞工作者不再为基础培养技术问题所困扰。
美森通用细胞系优势
1﹑高品质细胞产品,热门细胞全覆盖。
2﹑国外细胞库一致的质检流程与高标准。
3﹑免费复苏,供货周期短,3-5工作日内到达全国。
4﹑全面的技术服务保障。
5﹑一个月超长售后,一个月内免责重发。 报告基因细胞系 现代细胞生物学研究,对靶标基因的示踪与表达标记已成为不可或缺的研究手段之一。美森细胞在长期的积累中,开发了独具特色的高效率基因敲入技术和可实现单细胞分辨率的体内示踪标记方法。针对客户所需要的靶标基因,可实现高达20%的大片段报告基因靶向高效率敲入。依靠快速稳定的转基因系统,美森细胞可保证在2-3周内为您提供过表达、诱导性表达工具细胞株,且具备构建不受基因大小限制、诱导性元件泄漏表达极低等优势,可全方位的满足您对细胞制品的需求。
美森报告基因细胞系优势
1﹑任意基因座高效率、大片段敲入(>20%敲入效率)。
2﹑2-3周快速构建稳定细胞株,基因尺寸无限制。
3﹑单细胞分辨率体内成像示踪。
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文献和实验细胞所需的时间就比夏天要长的多。SGC-7901胃癌细胞的消化传代大致步骤同上,但胰酶作用的时候应放在培养箱中,夏天0.1%的胰酶消化2分钟左右就够了,但冬天差不多要8分钟左右MDA-MB-231乳腺癌细胞消化传代基本同MKN-28,只是消化时间可稍长一点,1分钟左右。
本人养胃癌细胞sgc-7901已经半年多了,这半年来,可以说是及其不顺,同门的师哥师姐都说这个细胞很好养,增殖快,传代快,生命力旺盛,不容易感染,然,到我这里似乎就不像他们说的那样,问题接二连三的出现,但我从这一连串的失败中从一个懵懂无知者变成一个动作娴熟的能手,说句实在话还得感谢这批细胞给我带来的宝贵经验。首先我要说一点:无菌操作刚一接手细胞时,无菌相关事项早已耳熟能详,但我的第一批细胞在传第二代时不幸夭折,不明原因,总结一下还应该是操作的问题,被感染,虽没做细菌培养,但还应该是被感染致死
兰州大学第一医院李汛团队首次揭示胃癌演进中mRNA乙酰化修饰新机制
-acetylated COL5A1 研究论文。 图片来源:Springer Nature 官网 该项研究系统阐释了 NAT10 介导的 mRNA 乙酰化修饰促进胃癌细胞上皮 — 间质转化 (EMT) 和转移的机制作用,为通过靶向干预 NAT10 和 ac4C 通路抑制肿瘤演进提供新的策略。 这是国际上关于 mRNA 乙酰化修饰参与癌症进展的机制方面的首个研究成果。 图 1. 本文的科学示意图 研究中,团队成员首先发现 NAT10 在胃癌中表达广泛上调;NAT10 上调与患者预后不良及淋巴结转移密切相关。进一步
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