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南京星叶生物
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纳米载药体系的定制
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批
脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡,组成成分为各种磷脂、胆固醇等膜材料和附加剂等。磷脂的头部基团决定着脂质体的表面电位。载药脂质体的粒径一般在20nm到 200 nm 之间,亲水性药物可以封闭在脂质体的水性内部区域,而疏水性药物可以包裹在脂双层的烃链区域中。脂质体的常用制备方法包括薄膜水化法、乙醇注入法、超声波分散和微流控法等。脂质体种类繁多,星叶生物提供各种脂质体定制服务。

图1.透射电镜(TEM) 图2.动态光散射粒径分析(DLS) 图3.药物释放图
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文献和实验亲脂性荧光染料分子如PKH家族已被广泛用于外泌体标记。有研究使用纳米颗粒跟踪分析(NTA)系统地评估了PKH标记对外泌体尺寸的影响,所有被PKH标记外泌体的尺寸均明显增加[1],并引入了假阳性结果[3],故认为PKH不是示踪外泌体的可靠技术。 PKH容易引入假阳性 PKH可在四个方面引起假阳性: 1. 染料聚集造成的假阳性 研究表明,PKH的聚集会在体系中引入了新的非外泌体纳米颗粒。如下图(Fig.1)PKH(不含EV)在NTA下观测
干的外泌体可以在室温条件下稳定保存,冻干技术将大大拓展外泌体的应用范围。在外泌体冻干工艺开发方面,需要重点解决的是冻干保护剂及缓冲体系的选择,同时冻干工艺的参数也会影响冻干效率及冻干后外泌体的完整性,这一点也需要重点关注。此外,未来需要对含核酸(如microRNA)的外泌体进行更详细的评估,并探讨冻干对其稳定性的影响。5 外泌体载药的相关法规问题当前,将外泌体推向临床治疗仍面临多重挑战。一是外泌体供体细胞的选择,选择自体细胞还是具有低免疫原性的同种异源细胞,这需要遵守相关法规和伦理审查要求,包括获得
药用纳米粒的制备 20世纪80~90年代,人们对药物缓释系统的研究主要着眼于增加药物利用率和降低材料的毒副作用。早期的纳米 、微米粒子主要由聚烷基氰基丙烯酸盐合成。微米粒子因其体积过大,不能从肠腔进入体内淋巴循环系统而不适用于口服药物。另一方面,纳米载药粒子因噬菌作用导致其降解速率过快,影响其在静脉内的吸收和利用。近年来,人们通过对纳米粒子的表面修饰而解决了上述问题。纳米粒由于其特有的优点,如在生物体液及贮存中较稳定,制备易于工业化,能增加药物或蛋白质的稳定性,已成为近年来的研究










