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- 2026年01月14日
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涂飞生物
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套
| 结肠癌 | 180点 | 103例 | 1.5mm | 生存期结肠癌103例——77例癌/癌旁各1点，26例癌1点。手术时间2011年，随访时间2017年。 |
信息简介
| 名称 | 描述 |
| 基本资料 | 性别、年龄、肿瘤大小 |
| 病理信息 | 病理诊断、病理分级、临床分期、TNM分期、淋巴结转移 |
| 随访信息 | 手术时间、生存时间、复发时间、随访时间、转移情况 |
| 其他信息 | 简单治疗用药信息 |
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文献和实验来，我们将通过详细解读一线肿瘤免疫学家的最新发表文章中研究进展，结合多标记免疫荧光染色，多光谱成像和定量分析系统，为您深度解析 PD-L1 在肿瘤微环境中的表达谱，及其在胃癌 & 肝癌治疗中的研究意义及临床应用价值。郑利民教授团队将 453 个肝癌病人的活检样品，制作成肿瘤组织芯片（Tissue Microarray, TMA），并使用多标记酪胺信号放大 （Tyramide Signal Amplication, TSA）技术，对肿瘤组织芯片中的 PD-L1 和 6 种免疫细胞标志物 CD68 /CD33/CD
对非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、子宫癌、卵巢癌、肝癌和黑色素瘤共八种癌症类型的 24 个组织切片的癌相关成纤维细胞（CAFs）进行了全面空间转录组分析，通过对中 570 余万个细胞的解析，鉴定出四种具有独特空间组织模式、邻近细胞组成及互作特征的空间 CAF 亚型即 s1-CAFs、s2-CAFs、s3-CAFs 以及 s4-CAFs。 图 5. 使用 Cosmx 解析肿瘤微环境中不同 CAFs 亚型空间组织模式及及其邻域组成图 进一步检测 CosMx 数据集中不同癌
为了逃避免疫攻击，癌细胞又出新招！Cancer Cell 发现连胶原蛋白也「叛变」了……
（MDSCs）相应减少，T 细胞增加，这更有助于获得良好的生存结果。 为了确定微生物组对肿瘤免疫的影响，研究人员使用广谱抗生素联合治疗，发现使用抗生素破坏微生物组可以完全逆转这些影响，这表明癌症特异性胶原蛋白通过增强促肿瘤微生物组来促进癌症进展。这是细胞外基质直接影响肿瘤微生物组的早期证据，可以帮助研究人员了解癌细胞是如何产生这些适应免疫反应的。 图片来源：Cancer Cell 此外，这些基因敲除小鼠对抗 PD1 免疫疗法的反应更佳，并表现出总生存期延长。这表明靶向这种癌症特异性胶原蛋白有助
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