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- 2025年07月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次
| 编号 | 成分 | 十孔盒包装（去纸托） |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1mL（亮黄盖） |
| 试剂二 | 成分 PCR 引物混合液 | 100 uL（白盖） |
| 试剂三 | 成分 PCR 阳性对照 | 50 uL（黄盖） |
| 试剂四 | 超纯水 | 1 mL（本色盖） |
| 试剂五 | DNA 释放剂试用装 | 50 次（成分见下） |
| 试剂六 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 | 50 uL（白盖） |
| 试剂七 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 | 100uL（绿盖） |
| 试剂八 | 免 DNA 提取试剂溶液 B | 400 uL（红盖） |
| 试剂九 | 使用手册 | 1 份 |
简并性引物对PCR扩增有无影响?
有影响。简并数量应尽量少。
通常一条引物中简并的碱基不要超过4处，如果简并的碱基数过多，则会造成反应体系中有效引物的量相对减少，此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大，容易引起非特异扩增，应加以注意。
适合的模板添加量是多少?
根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同，PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时，过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外，使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，模板可按以下推荐量添加（50 μl反应体系）：
· Human genomic DNA：5～200 ng
· E.coli genomic DNA: 100 pg～100 ng
· cDNA Library：1～200 ng
· λDNA：10 pg～10 ng
· 质粒DNA：10 pg～1 ng
PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后，克隆于去磷酸的平滑末端载体时，其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后，与去磷酸的平滑末端载体连接之前，PCR产物必须进行5′末端磷酸化。
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文献和实验指在有空气的环境中才能生长繁殖的生物，包括人类、动物、植物；而绝大多数微生物也属需氧型，如青霉、曲霉、根霉、链孢霉、镰刀菌、链霉菌、枯草杆菌、棒状杆菌等。在生产上需要人工大量培养这些微生物时，要提供充足的氧气，常使用摇瓶培养、浅盘培养或搅拌等方法进行。摇瓶培养法：是将微生物接种至盛有液体培养基的玻璃瓶后，放在温室中的摇床上作有节奏的振动，使空气不断溶解于液体中，以保证液体培养基内有较多的氧，供微生物生长，这种方法称摇瓶培养法。浅盘培养法：在盘内放一浅层培养基，保证微生物生长
藓纲真藓亚纲葫芦藓目葫芦藓科的 1种。分布于世界各地。 外形矮小，高仅 0.5～ 1厘米，稀分枝，黄绿色，无光泽，多丛集成小片状。叶常簇生茎的上部，阔舌形，全缘；中肋单一，近叶尖部消失；叶细胞疏松六角形，近基部为长方形，薄壁。雌雄同株。雄苞顶生，花苞状。蒴柄纤细，长可达 3厘米，橙黄色或红棕色。孢蒴梨形，垂倾而背腹不对称，台部明显；具环带；蒴齿两层，内齿层发育良好，有齿毛与齿条之分化。蒴盖圆盘状，略凸起。蒴帽兜形，罩覆孢蒴上部。染色体数 n=14， 21， 28和 56。化学
为水稻病害之一。是由半知菌稻梨孢（ Piriculariaoryzae）寄生引起的。在日本受害最严重。因发病部位不同而有叶稻瘟病、节稻瘟病和穗颈稻瘟病的区别。秧田发生的称苗稻瘟病。夏季多雨低温的年分常大量发生，另外氮肥施用过多时也容易发生。
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