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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
‘-20℃保存
- 保质期:
有效期一年
- 库存:
30
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
50次
| 编号 | 成分 | 十孔盒包装(去纸托) |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1mL(亮黄盖) |
| 试剂二 | 成分 PCR 引物混合液 | 100 uL(白盖) |
| 试剂三 | 成分 PCR 阳性对照 | 50 uL(黄盖) |
| 试剂四 | 超纯水 | 1 mL(本色盖) |
| 试剂五 | DNA 释放剂试用装 | 50 次(成分见下) |
| 试剂六 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 | 50 uL(白盖) |
| 试剂七 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 | 100uL(绿盖) |
| 试剂八 | 免 DNA 提取试剂溶液 B | 400 uL(红盖) |
| 试剂九 | 使用手册 | 1 份 |
简并性引物对PCR扩增有无影响?
有影响。简并数量应尽量少。
通常一条引物中简并的碱基不要超过4处,如果简并的碱基数过多,则会造成反应体系中有效引物的量相对减少,此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大,容易引起非特异扩增,应加以注意。
适合的模板添加量是多少?
根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同,PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时,过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外,使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时,根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时,模板可按以下推荐量添加(50 μl反应体系):
· Human genomic DNA:5~200 ng
· E.coli genomic DNA: 100 pg~100 ng
· cDNA Library:1~200 ng
· λDNA:10 pg~10 ng
· 质粒DNA:10 pg~1 ng
PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后,克隆于去磷酸的平滑末端载体时,其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后,与去磷酸的平滑末端载体连接之前,PCR产物必须进行5′末端磷酸化。
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文献和实验下分4属:小克银汉属、蒲头霉属、暗色厚垣孢属和头枝霉属。R.K.本杰明(1979)则把蒲头霉属和暗色厚垣孢属归入枝霉科,并认为头枝霉属可能是一种半知菌,所以在小克银汉科内仅保留小克银汉属。小克银汉属中的一些种有较强的甾体转化能力,是医药工业用菌。
子囊菌亚门的 1纲。菌体结构比较简单,菌丝体无或发育不良。无性繁殖主要为细胞的芽殖或裂殖;有性生殖是在两个性细胞结合后,直接形成子囊或子囊枝。子囊裸露,薄壁,无专门的开口。多数腐生,少数是能引起植物病害的寄生菌,还有一些属种是与昆虫共生的虫道真菌。本纲包括酵母菌和外囊菌等。 依据子囊产生方式的不同,本纲下分 3目,即①内孢霉目:子囊直接由两个细胞接合形成接合子,或是由单个细胞孤雌生殖而产生。②外囊菌目:子囊来自双核的产囊细胞,在寄主植物表面形成栅状层。③原囊菌
着色霉菌病是由几种着色霉菌侵犯皮肤和皮下组织引起的慢性肉芽肿性疾病。多见于热带及亚热带,在我国常见于山东、河南、广东等地。常见的致病菌有长氏枝孢霉、裴氏着色霉和疣状瓶霉。常于外伤后发病,皮损好发于暴露部位,病情顽固迁延不愈,可造成肢体残废。 临床表现 1.多见于农民,病人常有外伤史; 2.好发于四肢等暴露部位; 3.病损单侧,在原外伤部位出现结节、斑块、污褐色,周围绕以紫红色浸润带,以后斑块破溃表面有颗粒状肉芽,病情发展缓慢。 4.自觉症状轻微,最终
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