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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Bv-2
- 库存:
33
- 供应商:
北京伊塔生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
淋巴,胰腺,白血病等
- 细胞类型:
白血病,肿瘤,淋巴等
- ATCC Number:
1-1-3346
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
淋巴,胰腺,肺,肝等
- 相关疾病:
白血病,肿瘤,淋巴等
- 物种来源:
人,大鼠,小鼠,兔,猫等
- 免疫类型:
淋巴细胞各种吞噬细胞等
- 细胞形态:
贴壁
- 是否是肿瘤细胞:
是/否
- 器官来源:
胰腺,淋巴,肺,组织等
- 运输方式:
室温/干冰运输
- 年限:
3代内
- 生长状态:
良好
- 规格:
T25
| 细胞名称 | 小鼠小胶质细胞;Bv-2 (种属鉴定) |
|---|---|
| 别名 | Bv-2;BV2 |
| 货号 | YT800821 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 形态特征 | 多形型 |
| 生长特性 | 半贴壁生长 |
| 完全培养基 | DMEM(高糖)+10%FBS |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
| 传代方法 | 1:6传代;2~3天1次。 |
| 特征特性 | 源于C57BL/6小鼠小胶质细胞,表达核v-myc、染色体v-raf癌基因,表面表达envgp70抗原,在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征。 |




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文献和实验实验步骤 1. 小鼠用pH值7.4,0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4. 除去下颌骨。 5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。 6. 手术剪刀,取出头骨顶部,顺时针方向切割,开始和结束于右后鼓膜钩。 7. 舀出大脑,维持组织的完整性。 8. 立即将脑组织置于预冷的流式细胞术缓冲液中(1%BSA 1mM的EDTA的 pH值7.4 0.1M PBS,50
实验步骤 为了检测小胶质细胞的吞噬功能,利用凋亡的神经祖细胞作为目标,因为在体外环境下它能最模拟自然条件下小胶质细胞的吞噬目标。 1. 将神经祖细胞(NPC)置于0.1M PBS 2mg/ml木瓜蛋白酶(Worthington)溶液中进行分离,37ºC作用30min。 2. 将分离的NPC 在紫外光下处理15-20min。 注:此步应该在一个很薄的塑料培养皿中进行,厚的塑料(如15或50毫升锥形管)将阻止
相关专题 以下是根据NIH老年病研究所 提供的英文的R1胚胎干细胞培养protocol整理而成。根据经验作部分修改。 1、一般培养:保持胚胎干细胞 处于未分化状态 培养基细胞复苏冻存细胞明胶包被细胞传代 2 、体外分化 培养基包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片) 体外分化方法 注:以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系,其它胚胎干细胞







