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文献和实验由灰色链丝菌(放线菌)所产生的氨基糖苷型抗菌素。对革兰氏阳性菌、阴性菌和结核菌有抗菌力。但有损害平衡神经的副作用。双氢链霉素是由 - CHO还原为 -CH2 OH者,其抗菌力虽然一样,但有引起听神经障碍的副作用。链霉素是蛋白质生物合成的阻抑剂,其作用机制是与细菌的 30S核蛋白体结合,引起 mRNA的误读。在抗药性菌,其与存在于 30S核蛋白体蛋白质中的这种抗菌素相结合、被称为“ S12”的蛋白质的一级结构,可看到变异。
用加有青霉素的培养基来选择细菌的营养缺陷型的一种方法。也就是由于青霉素是细菌细胞壁的合成抑制剂,利用其可杀死正在繁殖的细菌的性质,对所有青霉素敏感菌的一种方便的选择法。例如将细菌先在完全培养基中培养24小时,离心分离菌体,即用生理盐水( 0.85%— 0.95% NaCl溶液)反复离心洗涤 2— 3次,然后在加有青霉素( 100— 300单位 /立升)的基本培养基中于最适温度中培养 24小时。这时不是营养缺陷型的原来野生型细胞会因不断分裂而被青霉素所杀死。然后将菌悬液放在完全琼脂
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000)
RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000)可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。以RL10,000为例,具体使用方法如下:普通琼脂糖凝胶电泳时1.按下列组份配置RNA Marker样品。2.均匀混合后65℃加热10分钟,迅速冷却至室温(最好用PCR仪)。3.使用高质量的琼脂糖,用1×TAE Buffer制备3%凝胶*,制胶时凝胶中请加入溴乙锭(最终浓度:1 μg/ml)。4.将上述操作2配制的Marker样品加样后,在1×TAE Buffer中
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