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- FY-04028H1
- 2025年10月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 检测范围：
/
- 检测方法：
酶联免疫吸附试验法
- 应用：
检测
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
试剂盒样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
- 酶标仪（450nm）
- 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
- 37℃恒温箱
操作注意事项
- 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
- 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
- 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
- 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
- 所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
肝纤维化四项：⑴层粘连蛋白（LN）、⑵Ⅲ型前胶原N端肽（PⅢNP）、⑶Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）、⑷透明质酸（HA）。 一参考值： HA ＜120μg/L LN ＜130μg/L Ⅳ-C ＜140μg/L PⅢNP ＜12μg/L 二、临床意义：
)，引导pⅢ至细菌胞间质后即被细菌蛋白酶水解除去。成熟的pⅢ蛋白由406个氨基酸组成，相对分子质量为42 579X103，由3个功能区组成：①穿膜区。在成熟的pⅢ蛋白中是N端最前面的区域，伸出噬菌体的表面，可以与大肠杆菌的外膜蛋白TolA结合并介导噬菌体DNA进人大肠杆菌细胞内。这个区域也是插入外源基因的理想位置，允许插入较大的基因片段(多达数百个氨基酸残基)，而不影响pⅢ蛋白识别和结合F性菌毛的功能。②受体结合区，是噬菌体与大肠杆菌性菌毛顶端结合的区域。噬菌体通过此区域可以特异地吸附在雄性大肠
多肽便与噬菌粒载体的衣壳蛋白融合表达在噬菌体外表面，但是这个噬菌体失去了感染雄性大肠杆菌的能力(对pⅢ而言)或维持噬菌体衣壳的完整性(对pⅧ而言)，是一种不完全的噬菌体。因此噬菌粒在感染宿主细菌后，与复制、包装有关的功能信息和蛋白质均由辅助噬菌体提供(如M13K07、R408或VCS―M13，图9―3中的3-t-3型和8+8型)。当噬菌粒感染了一个宿主细胞后，一般用辅助噬菌体对同一宿主细胞进行超感染，提供野生型pⅢ或pⅧ分子。当噬菌体颗粒组装时，噬菌粒DNA单链的包装优先于辅助噬菌体，其衣壳蛋白p
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