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- FY-04021H1
- 2026年01月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 检测范围：
/
- 检测方法：
酶联免疫吸附试验法
- 应用：
检测
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
试剂盒样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
- 酶标仪（450nm）
- 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
- 37℃恒温箱
操作注意事项
- 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
- 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
- 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
- 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
- 所有液体组分使用前充分摇匀。
人叉头蛋白P3(FOXP3)ELISA试剂盒人叉头蛋白P3(FOXP3)ELISA试剂盒人叉头蛋白P3(FOXP3)ELISA试剂盒人叉头蛋白P3(FOXP3)ELISA试剂盒人叉头蛋白P3(FOXP3)ELISA试剂盒人叉头蛋白P3(FOXP3)ELISA试剂盒人叉头蛋白P3(FOXP3)ELISA试剂盒人叉头蛋白P3(FOXP3)ELISA试剂盒
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
人Foxp3 ( Foxp3 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 Foxp3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Foxp3与单抗结合，加入生物素化的抗人 Foxp3 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值，Foxp3 浓度与 OD 值
Foxp3是控制Treg细胞发育和功能的关键转录因子之一，它的发现是Treg免疫生物学重要的进步，为人们进一步了解Treg功能和作用机制打开了一扇“门”。虽然人们也发现Treg发育和功能也需要其他转录因子如AhR和STAT5的参与，但是Foxp3仍旧是Treg细胞系的主要调节因子。实验表明，在体外或体内诱导初始T细胞表达FoxP3后可以出现Treg样的免疫抑制作用，表明Foxp3是控制免疫抑制分子表达的关键因素；因此，阐明Foxp3的分子靶点是透彻理解Treg免疫抑制作用的必要
Qiagen MIDI protocol(QIAGEN plasmid Midi试剂盒)
质粒DNA的提纯是基因工程实验中最常用的试验方法之一，质粒DNA提纯效率和质量与其后续实验步骤（如PCR扩增、酶切、连接、转化大肠杆菌和转染真核细胞等）的成功与否有着直接的关系，因此高效快速地从细菌细胞中提纯质粒DNA 具有重要的意义，本文主要介绍了由QIAGEN plasmid Midi试剂盒方法提取质粒的方法。1. Pick a single colony from a streak plate and inoculate 25 ml of LB with appropriate
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