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靶点科技(北京)有限公司
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20 mL
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文献和实验人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
人肺类器官培养系统是一种无血清、多阶段培养系统,常用于将人诱导多能干细胞(iPS)有效分化为结构类似于体内分支气道和早期肺泡结构的成熟肺类器官。 使用 3dGRO™ 人肺类器官培养系统,可以生成大量成熟的肺类器官,这些类器官表达适当的标志物,标志着成熟肺和气道中发现的多种细胞类型,包括在中发现的 SFTPB 和 SFTPC(表面活性物质相关蛋白B 和表面活性物质相关蛋白C) II 型肺泡上皮 (ATII) 细胞、MUC5AC(气道杯状细胞)、EpCAM、Sox9 和 Nkx2.1(肺内胚层)、乙酰
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
性肠病和宿主微生物组相互作用)的一种有用细胞培养工具。10 Clevers等人1开发的传统分离技术依赖于耗时的原发组织分离,其中包括从小鼠或难以获取的人体组织样本中进行分离。诱导多能干细胞衍生的类器官将能够从更广泛的人类供体中快速生成患者特异性细胞模型。目前,我们已经生成了一个人 iPSC 衍生的结肠类器官系统,该系统包含高度表征、可直接进行分析的冻存人类结肠类器官以及扩增培养基。此外,我们优化的无血清培养基和试剂可用于通过简单的三步分化过程从任何人 iPS 细胞系中分化结肠类器官。 图 1.人结肠
/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被,并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基(例如,mTeSR®、PluriSTEM™)中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天,在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质(CC131)。解冻后,将ECM凝胶始终置于冰上,并使用预先冷却的培养基和移液器,以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12(D6421)培养基稀释ECM凝胶
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