Cy7 DBCO

NAR新突破：CliPEdit调控RNA功能与m⁶A甲基化，翌圣试剂助力

试剂 BANEIC（含双叠氮基团与光裂解硝ji苯基团）和 t-DBCO（三价DBCO交联剂），通过三步调控实现 ON → OFF → ON 的RNA功能切换： Step1. ON 态：BANEIC修饰RNA：使其同时具备—点击化学（click chemistry）可连接性（含叠氮基）、光可裂解性（含硝ji苯基团）。修饰后 gRNA 功能正常，靶向写入 m⁶A； Step2. OFF态：加入 t‑DBCO，通过 SPAAC 点击反应交联 gRNA，空间位阻使其彻底失活，m⁶A甲基化关闭； Step

小鼠腹水及单细胞悬液制备及注意事项

抗[E-AB-F0997A]进行封闭：往 100 μL（细胞数1×106）细胞悬液中加入 1 μg 纯抗，室温封闭 15 min，直接加入流式抗体进行后续实验。 巨噬细胞检测应尽量避免使用含花青素的流式抗体（如 PE-Cy7），会增加非特异性染色。若为非巨噬细胞检测，使用含花青素的流式抗体（如 PE-Cy7）时也需要封闭。

多色流式实验荧光染料的选择

光染料在同一激光激发的染料中选择时，优先选择亮度高的染料，以保证最佳分辨率。常用的高亮度染料有PE、PE/Cy5、PE/Cy7、APC、PerCP/Cy5.5、AlexaFlour 647等，但是并不是说染料亮度高，在您的流式细胞仪上就能获得较好的信号，这还需要您的仪器的配备合适的激光、滤光片和探测器。 2) 平衡抗原表达水平和染料荧光亮度 在单色流式检测实验中，我们通常会选择亮度最强的几种染料，如PE、APC等等。但是，在多色流式检测时，有时因为颜色的限制不得不用到一些亮度