C18 轻载SPE萃取柱500mg，3ml，50 OCTAD

固相萃取技术

相。 终溶剂不应强于样品溶剂，若使用太强的溶剂，将降低回收率。通常采用一个弱于样品溶液的溶剂不会有什么问题。值得注意的是，在活化的过程中和结束时，固定相都不能抽干，因为这将导致填料床出现裂缝，从而得到低的回收率和重现性，样品也没得到应有的净化。如果在活化步骤中出现干裂，所有活化步骤都得重复。 2、上样load sample（Apply sample） 上样步骤指样品加入到固相萃取柱并迫使样品溶剂通过固定相的过程，这时分析物和一批样品干扰物保留在固定相上。 为了保留分析物，溶解样品的溶剂必须较弱

Solid-phase Submonomer Synthesis of Peptoid Polymers and their Self-Assembly into Highly-Ordered Nanosheets

, it may be necessary to remove any free peptoid chains or buffers/salts. Soak a Float-a-Lyzer 100 kD membrane in the desired buffer for 15 minutes. Load 500 μL peptoid sheet solution into the sample chamber. Soak in 500 mL of desired buffer, stirring with a magnetic

STANDARD PLANT MOLECULAR BIOLOGY PROTOCOLS

AGROBACTERIUM PROTEASE K MINIPREP (PHENOL FREE) 1) Resuspend pellet from 3ml cultures in 200uls STET 2) Add 10ul Lysozyme/RNase solution and incubate for15min at 37 C. 3) Add 1ul 10mg/ml Protease K solution and incubate at 50 C for 15min