- ￥2500
- 澳音生物
- SAc0023L
- 上海
- 2026年01月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
--
- 细胞类型：
上皮
- 肿瘤类型：
人非小细胞肺癌细胞
- 供应商：
上海澳音生物
- 库存：
1×10^6
- 英文名：
A549-luc
- 生长状态：
贴壁
- 年限：
--
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源：
肺
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
--
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
人非小细胞肺癌细胞
- 组织来源：
肺
- 规格：
T25/冻存管
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：F-12K 90%，FBS 10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。
温度：37摄氏度。
参考传代周期：每周2-3次
参考传代比例：1 : 3
备注:培养时保持细胞密度在6000 到 60000 cells/平方厘米，不要超过70000 cells/平方厘米
参考换液频率：每周2-3次
冻存液配方：完全培养液95%，DMSO 5%
STR信息：
描述：人非小细胞肺癌细胞A549来源于58岁的白人男性肺癌组织，由D.J. Giard等人建立于1972年。M. Lieber发现A549可以通过胞苷二磷酸胆碱途径合成高比例的不饱和脂肪酸卵磷脂。该细胞复苏后不耐低温和长时间运输，复苏后沿途最低温度需高于10摄氏度且运输路途不可过长。冬天常温邮寄A549细胞时会有细胞脱落、坏死等现象，请尽量选用干冰冷链快递。
仅供研究之用。
ATCC图片：
ECACC参考图片：
收到货后处理方式：
1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。
● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。
● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。
2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊
●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。
● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验一、荧光素酶报告基因的检测原理荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化发光的一类酶的总称，来自于自然界能够发光的生物。自然界存在的荧光素酶来自萤火虫、发光细菌、发光海星、发光节虫、发光鱼、发光甲虫等。细菌荧光素酶对热敏感，因此在哺乳细胞的应用中受到限制。目前，以北美萤火虫虫(Photinus pyralis)来源的荧光素酶基因应用的最为广泛，该基因可编码550个氨基酸的荧光素酶蛋白，是一个61kDa的单体酶，无需
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
一、简介 多种化学和生物发光方法目前已用于基础生化和微生物研究、分析生化、分子毒理学、药学和环境生物学领域 (3) 。萤火虫的荧光素 - 荧光素酶系统是最早建立的发光模型之一 (4) ，仍被广泛用于发光应用中，并且是检测 ATP 的最灵敏的方法 (1) 。与细胞外基质相比，活细胞表现出更高的 ATP 浓度，并且多数细胞生命活动与 ATP 浓度的变化相关。 在最佳的反应条件和较低的 ATP 浓度下，光强度与 ATP 浓度
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