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上海达为科生物科技有限公司
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上海小鼠慢性过敏性鼻炎模型构建
| 品牌 | 其他品牌 | 产地类别 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业 |
①致敏阶段:共2次,每次10μg,4组给药,每组6只,共需:10μg/只/次;2次;6只/组;4组=480μg;
②激发阶段:每日1次,连续1周,然后2次/周点鼻,持续8周,
2、Al(OH)3 胶体用量:2次,每次4 mg,4组,每组6只。
上海达为科生物科技有限公司,公司位于上海长江软件园,实验室面积600多平方米。我们拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员(博士后)2人,助理研究员(博士)4人,核心研究员(硕士)15人,主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。公司目前具备较好的生物学、医学技术服务平台,能够为广大客户提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产服务。
上海达为科生物科技有限公司能为广大科研爱好者提供专业的生物实验技术服务,如动物实验、细胞实验、分子实验、病理实验等。
实验服务分类:
1.基因组学基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测
2.转录组学: microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学: 2D-DIGE、SILAC、 iITRAQ、 TMT、 Label-free、MRM
4.基因检测: DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测: Western blot. Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测: HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化
7.代谢组学: GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型原代细胞、细胞模型、动物模型构建等。
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文献和实验粥样硬化 (atherosclerosis, AS) 的形成1,2。过表达突变的Pcsk9D377Y,能加速LDLR的降解,严重影响血浆中LDL-C的清除能力,最终导致高脂血症。因此我们利用这原理,以AAV作为过表达Pcsk9D377Y的载体,使用APOE的启动子确保能在肝脏中特异表达,诱导野生型小鼠产生动脉粥样硬化,AAV结构如图1所示。 图1. AAV9-Pcsk9D377Y示意图 该模型的构建方法也十分简单,AAV病毒进入循环系统后能倾向于在肝脏中富集,因此,病毒的递送至肝脏十分简单。构建模型时,野生型C57小鼠
有用的研究工具。二、应用小鼠模型研究SARS-CoV有哪些策略与方法? 根据小鼠构建策略与方法不同,目前SARS-CoV感染小鼠模型分为三种:1. 应用人SARS-CoV病毒直接感染近交系小鼠;2. 应用基因编辑小鼠技术,敲除小鼠相关基因,或将人宿主细胞SARS病毒结合受体(比如ACE2)转入小鼠体内;3. 将野生型SARS-CoV病毒在小鼠体内进行反复适应进化过程,获得致病性更强的小鼠适应病毒,从而建立能引起明显临床表型的病毒感染小鼠模型。 关于SARS-CoV感染小鼠模型,主要的研究进展集中于以下几个
摘要 在美国,受外周动脉疾病(PAD)困扰的约10万人,同时这种疾病也在全球普遍存在。然而截至目前,能够有效缓解该疾病的治疗手段仍然有限。外科手术或血管内介入对某些病人有效,但长期治疗效果往往令人失望。因此需要新的疗法来治疗PAD疾病。本视频展示的小鼠后肢缺血模型构建方法,将为PAD疾病的治疗提供必要的研究基础。 0:00 Title 1:23
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