北纳创联人胚胎干细胞系

慢病毒原来可以这样用！

）在再生医学中的应用前景广阔。然而，必须通过移植特定细胞类型的同源群体确保 hPSC 衍生物的安全性。采用常规方法纯化从胚胎或诱导的多能干细胞产生的祖细胞和成熟细胞仍然具有挑战性，而 IDLV-GFP 报告系统可以解决这一难题： 作者构建IDLV表达肝脏特异性载脂蛋白A-II（APOA-II）启动子驱动绿色荧光蛋白，感染由人胚胎干细胞系分化的肝祖细胞进行分选，获得了富含肝祖细胞的细胞群3。 载体构建示意图 FACS 及标志物鉴定 （A）纯化肝祖细胞的方案的流程图。 （B）IDLV-APOA-II

Nature 重磅！​中山大学郑灿镔等人的研究成果为异种移植提供新思路

壁垒机制提供新的思路，也为未来利用异种嵌合体技术解决临床上器官组织供体不足提供新的理论基础。 图片来源：Nature 主要内容人类和小鼠始发态（Primed）干细胞之间的细胞竞争 首先，为了检测物种间细胞在早期发育中的竞争，研究人员建立了基于不同物种的多能干细胞共培养的体外模型。结果发现，单独培养人胚胎干细胞 (H9-hESCs) 或单独培养小鼠上皮细胞干细胞 (mEpiSCs) 时，细胞增殖良好，并在长期传代中保持稳定的集落形态、多能性基因表达和基因组稳定性。但是，在共培养过程中，许多 H9

小鼠中的基因修饰――2007年度诺贝尔生理或医学奖介绍

，Kleinsmith 和Pierce 证实了这类肿瘤来自于未分化的胚性癌细胞[4]。细胞培养技术的发展，使得众多的研究者都可以从小鼠睾丸畸形瘤建立起体外培养的癌细胞系。70 年代前后，包括剑桥大学的Martin Evans 在内的许多科学家都报道了这种培养方法[5~7]。在这种情况下，Evans 感到必须采用另一种替代方式，由胚胎干细胞产生具有一定遗传特点的生殖细胞系。通过使用单克隆抗体，他鉴定了胚胎干细胞表面的大分子以及它们的配体，从而确定了一系列分化早期的分子标志[13]。这些结果显示，可能存在与胚胎