- ￥11
- TRC
- 加拿大多伦多
- D479080
- 2025年07月16日
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参考说明书
- 保质期：
1年
- 英文名：
4,6-Dimethyl-2(1H)-pyrimidinone Hydrochloride
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
CAS：34289-60-6
- 规格：
50g
关键词：4,6-二甲基-2（1H）-嘧啶酮盐酸盐，4,6-Dimethyl-2(1H)-pyrimidinone Hydrochloride，4,6-二甲基-2（1H）-嘧啶酮盐酸盐,4,6-Dimethyl-2(1H)-pyrimidinone Hydrochloride,4,6-二甲基-2（1H）-嘧啶酮盐酸盐,4,6-Dimethyl-2(1H)-pyrimidinone Hydrochloride,CAS：34289-60-6
产品名称：4,6-二甲基-2（1H）-嘧啶酮盐酸盐-4,6-Dimethyl-2(1H)-pyrimidinone Hydrochloride
产品货号：D479080
产品规格：50g
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产品描述：Toronto Research Chemicals（简称TRC）在小分子化合物领域属于领头羊，有超过39年的化学品制造经验，提供超过27009种有机化学品，一般市场上无法购买到的复杂有机小分子都可在TRC找到。武汉艾美捷科技作为TRC品牌中国区域总代理，是行业中少有的致力于服务客户，帮助客户，且拥有独立的专业销售团队、技术支持团队、市场营销团队、进出口报关团队的高科技生物企业。可以为您提供及时的咨询响应，专业的产品和解决方案支持，稳健快捷的交货周期，优质放心的售后服务。我们致力于为您提供有价值的产品和服务，在意您的成功
点击：4,6-二甲基-2（1H）-嘧啶酮盐酸盐-4,6-Dimethyl-2(1H)-pyrimidinone Hydrochloride查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Toronto Research Chemicals公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
Toronto Research Chemicals（简称TRC）总部位于加拿大多伦多，成立于1982年，是全球生产生物医学研究用复杂有机化学品的引领者，客户包括生物技术企业、制药和诊断产品公司、特殊化学品生产商以及医院、大学和研究机构等。TRC拥有多领域的化学专业技术，包括碳水化合物，芳香烃，硝化物，硫化物以及放射同位素和稳定同位素标记化合物，各类标准品，其中很多的产品都是领先的。产品可以提供NMR, MASS等结构确认图谱。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业，总部位于武汉光谷高新技术开发区，服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司，为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案，及优质的物流服务。为了更好的服务客户，公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心，进入研发生产阶段，将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验酶（如Msp I和Taq I等），可同时选择几种，以克服用一种酶只能识别特定序列的缺陷，室温作用1h 后加热灭活进行PCR； 3、紫外照射法：未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液进行紫外照射，注意事项与方法同上述UV照射法； 4、g射线辐射法：1.5kGy的辐射可完全破坏0.1ng基因组DNA，2.0 kGy可破坏104拷贝的质粒分子，4.0 kGy仍不影响PCR，但高于此限度会使PCR扩增效率下降。引物可受照射而不影响PCR，g射线是通过水的离子化产生自由基来破坏DNA的。（三）尿嘧啶糖苷酶（UNG
without a liscence)。也因此，活用及慎用PCR是确保一定品质的必要条件。PCR本身虽然是一个单纯的实验技术，但是一个好的PCR反应及其产物则是受到很多因素的影响。这些因素色括反应中各种原料的浓度 (Taq. Polymerase, primers, dNTPs, MgCl2…)，也包括整个反应中各步骤的温度与时间的设定。当然DNA模板(Template) 与 引物 (Primers) 本身条件也占有一定的重要性。近来的观念中，共溶剂诸如 Dimethyl sulfoxide (DSMO)、glycerol
，以克服用一种酶只能识别特定序列的缺陷，室温作用1h 后加热灭活进行PCR。 3、紫外照射法：未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液进行紫外照射，注意事项与方法同上述UV照射法。 4、g射线辐射法：1.5kGy的辐射可完全破坏0.1ng基因组DNA，2.0 kGy可破坏104拷贝的质粒分子，4.0 kGy仍不影响PCR，但高于此限度会使PCR扩增效率下降。引物可受照射而不影响PCR，g射线是通过水的离子化产生自由基来破坏DNA的。 （三）、尿嘧啶糖苷酶（UNG）法 由于UV照射的去污染作用
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